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[南京]南京优科生物医药股份有限公司

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发布日期:2022年11月23日

企业简介:

南京优科生物医药股份有限公司是一家创新驱动型的医药公司,是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销为一体的高科技企业,下设南京优科制药有限公司、南京力博维制药有限公司、南京优科生物医药研究有限公司三家全资子公司。南京优科制药有限公司是主要的生产平台,南京力博维制药有限公司是原料药生产基地,南京优科生物医药研究有限公司是主要的研发平台。

公司基于国际医药市场的现状与发展趋势,确立了以具有独立知识产权的国家一、 二类新药的原料及相关制剂为发展重点,以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路,突破药物化学合成、药理学研究等关键研发环节与技术。

公司目前主要销售的产品包括地佐辛注射液(商品名称:易可定)、专利首仿药物盐酸莫西沙星注射液(商品名称:佰美诺)、盐酸莫西沙星片(商品名称:佰美诺)、 二甲双胍维格列汀片Ⅱ(商品名称:万维乐)、依达拉奉注射液(商品名称:安佑洛)、替格瑞洛片(商品名称:苏美瑞)、盐酸纳美芬注射液(商品名称:倍美克)、注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(3:1)(商品名称:优贝能)、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8:1)(商品名称:诺贝达)等。

公司配备了近2,000平方米的高标准研发实验室,包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂实验室等,研发团队梯度合理,拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、知识产权、国际注册、国内注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时,公司正在筹建新的产研综合大楼位于南京市栖霞区恒竞路28号,建筑面积达17000平方米,主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、 临床研究中心等。

公司目前拥有八个通过2010版GMP认证的生产车间,分别为小容量注射剂车间、 冻干粉针制剂车间、普通固体车间、固体(抗肿瘤)车间、普通原料车间、抗肿瘤普通原料车间、无菌分装(头孢)车间等。

近年来公司获得了多项国家级、省级及市级荣誉与认定,包括:(1)科技部、卫计委授予“盐酸莫西沙星原料及其制剂的技术再创新与产业化”项目为“十二五重大新药创制”科技重大专项;(2)国家一类新药注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)的产业化研究荣获“江苏省科技成果转化项目”支持;(3)荣获江苏省委组织部“江苏省科技创新团队”; (4)盐酸莫西沙星注射液项目荣获“南京市科技进步奖”、“南京市生物医药新产品”;(5)被认定为企业信用评价AAA级信用企业;(6)被中国医药工业研究总院评为“2015年中国创新力医药企业”;(7)被中国医药工业信息中心评为“2015年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”、“2016中国医药工业最具成长力企业”;(8)“南京2019年瞪羚企业”(9)“2020中国医药研发产品线最佳工业企业20强”;(10)“2020中国化药企业100强”(连续三年)等。公司未来将以抗感染、抗肿瘤、胃肠道疾病治疗领域中的产品创新为发展重点,提升核心竞争力和可持续发展能力为目标,持续寻找并制造更安全、更有效的药物,力争成为医药行业中的领先企业。


薪资待遇 (首年综合年收入)∶

博士24万+,硕士12-16.8万+,本科7.8-14.4万+


福利待遇∶

1、行业高竞争力薪酬、带薪休假;?

2、五险一金、免费体检;?

3、免费班车、免费工作餐、免费公寓式住宿;

4、三节福利、生日福利;

5、培训拓展、趣味活动。


联系方式∶

人力资源部∶025-85666002-8886,18061712015刘经理,18061712012祝经理

简历投递∶ hr2023@,邮件主题“岗位+姓名+学校+专业”

公司地址∶江苏省南京市经济技术开发区恒竞路28号


招聘岗位:

营销管培生

职责描述:

1、负责客户寻找和发掘,产品宣传和推广,不断完善客户基本信息和沟通记录;

2、参与公司开展的各项管培生培训带教工作;

3. 负责区域内/省区内协议的跟进和实施,督促市场终端覆盖和销量实现;

4. 调查和收集区域市场政策信息和竞争产品、竞争对手的情况;

5. 配合辖区客户进行市场推广服务公司及费用的梳理审计;

6、完成领导交待的其他任务。

任职要求:

1、统招本科及以上学历;

2、医药、化工、生物、市场营销相关专业;

3、具有较强的人际沟通与学习能力,具有责任心、勤奋敬业;

4、能够适应一定程度的出差。

能接受全国外派驻地


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市场推广管培生

岗位职责:

1、参与市场推广的活动,产品的宣传推广活动,并组织实施;

2、负责产品和服务宣传方案、临床推广资料的创意及制作;

3、展览会的规划、安排、评估,并对展览会客户资源进行汇总,小型产品推广会及商务会议的组织;

4、配合产品经理进行策划和执行大型推广活动;

5、参与经销商及客户的维护工作;

6、参与市场调研负责,完成公司下达的调研任务。

岗位要求:

1、?医药相关专业,硕士及以上学历;

2、?具有较强的人际沟通与学习能力,具有责任心、勤奋敬业;

3、?能够适应一定程度的出差。


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临床监查员(应届管培生)

岗位职责:

1.负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;

2.确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;

3.参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;

4.协调和维护临床试验相关的关系;

5.完成领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、医药、临床等相关专业,硕士及以上学历;

2、具有较强的人际沟通与学习能力,具有责任心、勤奋敬业;

3、能够适应一定程度的出差。


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质量管培生

岗位职责:

1、?负责公司生产、质量管理文件的控制;

2、?协助制定、修订企业物料、中间产品、成品、工艺用水等的质量控制方法;

3、?日常各种检测、检验工作;

4、?负责对部门体系运行的符合性、有效性进行监督审核,促进质量管理体系不断改进;

5、?完成领导交待的其他任务。

岗位要求:

1、统招硕士及以上学历;

2、医药、化工、生物相关专业;

3、认真负责,团队协作性佳。


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工程设备管培生

岗位职责:

1、熟悉工程设备的日常运行及管理;

2、工程部管理制度和体系建设;

3、工程方案设计及施工管理;

4、生产、实验室设备设施维护、保养、维修。

岗位要求:

1、?机械、电子电气等相关专业,本科及以上学历;

2、?较强的学习和动手能力;

3、?良好的沟通协调能力和团队合作精神。


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药品生产管培生

岗位职责:

1、熟悉药厂生产工作流程;

2、按照GMP要求,进行上市品种的生产工作;

3、按照SOP规定填写批记录;

4、完成领导交待的其他任务。

岗位要求:

1、统招本科及以上学历;

2、医药、化工、生物相关专业;

3、认真负责,团队协作性佳。


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合成管培生

岗位职责

1、负责创新药立项调研,根据设计的目标化合物进行文献查阅,合成工艺线路的筛选、设计;

2、负责合成工艺线路选择及条件优化;

3、开展药物中间体和候选分子的中试放大、杂质研究、结构解析等相关工作;

4、做好清晰完整规范的实验记录;

5、相关项目原料药等资料的申报撰写及现场考核工作;

6、完成领导交待的其他任务。

任职要求:

1、药学、化学相关专业,硕士及以上学历,经验不限;

2、热爱研发工作,踏实肯钻研,具备良好的团队精神。



制剂管培生

岗位职责:

1、负责药物制剂处方研究工作,并制定试验方案;

2、负责工艺优化、工艺验证和评估,并制定相关方案;

3、协助部门经理监督与指导下属的工作进度和质量;

4、负责相关试验设备、设施的使用维护;

5、跟踪国内外制剂最新研究进展,掌握医药领域的最新动态及政策法规;

6、撰写相关的注册申报资料和原始记录。

?任职资格:

1、药剂学、药学等相关专业,硕士及以上学历;

2、积极主动,执行力强,具有敬业精神,团队合作能力强。


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分析管培生

岗位职责:

1、在项目负责人领导下,完成新药研发过程中的分析检测工作;

2、新药研发中参与分析方法开发和质量标准的建立,能按照确定的方案独立完成分析方法的验证;

3、参与药学研究部分申报资料的撰写及原始记录的书写;

4、领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、药物分析、药学等相关专业,硕士及以上学历;

2、熟练相关研发设备的日常使用和维护;

3、具有较强的执行力和团队协作能力。


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医学专员(应届管培生)

岗位职责:

1、依据公司战略及产品特征,制定新药的临床策略及相应的临床开发计划;

2、与药政管理部门沟通和讨论临床研发计划和方案设计,包括书面沟通以及参加审评会;

3、撰写或审核临床方案、研究者手册、临床研究报告及其他申报资料中临床相关部分的内容;

4、医学监查计划的制订与临床试验数据的医学监查实施;

?5、开展治疗领域专业知识培训、方案培训;负责解答临床研究期间项目运营中心监查、生物统计,数据管理、药物警戒遇到的医学专业问题;

6、了解区域内医学政策、前沿信息,协助开展对外学术交流活动;

7、完成领导交办的其他任务。

岗位要求:

1、肿瘤学、临床医学相关专业,硕士及以上学历;

2、对药物临床研究感兴趣。参与过临床实验,熟悉药物临床研究实施过程者优先考虑。


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