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[连云港]江苏恒瑞医药股份有限公司

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责:

主要从事重组蛋白和多肽药物的开发和质量评价工作,包括以下1项或多项工作内容:

1、 构建原核和真核表达系统,主要包括目的基因设计和优化、质粒构建,菌株转化;对目标菌株的筛选和评价;菌种库建立;

2、 发酵工艺开发,确定一个高产量/质量、稳健、可放大的发酵工艺;

3、 纯化工艺开发,利用多原理层析和膜技术,确定一个高收率、稳健、可放大的纯化工艺;

4、 药物的质量评价工作,包括采用生物化学、细胞生物学、微生物学、免疫学等学科实验技术手段,采用酶标仪、凝胶成像仪、Q-PCF仪、高效液相色谱、气相色谱、质谱等仪器设备,对药物生物学活性、含量、纯度、杂质等进行全面的质量评价;

5、 多肽药物的合成和纯化工艺开发,包括多肽合成路线设计、纯化工艺的开发、合成和纯化工艺的优化和规模放大、杂质的制备和杂质谱分析等工作。


任职要求: 

1. 全日制硕士及以上学历,生化分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关专业;

2. 具有分子构建、发酵表达和蛋白纯化工作经验;熟悉大肠杆菌和酵母表达系统; 

3. 具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力;

4. 具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力;

5. 具有较好的沟通表达能力、良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:上市公司
公司介绍:
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