[连云港]江苏恒瑞医药股份有限公司

岗位职责：

主要从事重组蛋白和多肽药物的开发和质量评价工作，包括以下1项或多项工作内容：

1、 构建原核和真核表达系统，主要包括目的基因设计和优化、质粒构建，菌株转化；对目标菌株的筛选和评价；菌种库建立；

2、 发酵工艺开发，确定一个高产量/质量、稳健、可放大的发酵工艺；

3、 纯化工艺开发，利用多原理层析和膜技术，确定一个高收率、稳健、可放大的纯化工艺；

4、 药物的质量评价工作，包括采用生物化学、细胞生物学、微生物学、免疫学等学科实验技术手段，采用酶标仪、凝胶成像仪、Q-PCF仪、高效液相色谱、气相色谱、质谱等仪器设备，对药物生物学活性、含量、纯度、杂质等进行全面的质量评价；

5、 多肽药物的合成和纯化工艺开发，包括多肽合成路线设计、纯化工艺的开发、合成和纯化工艺的优化和规模放大、杂质的制备和杂质谱分析等工作。

任职要求： 

1. 全日制硕士及以上学历，生化分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关专业；

2. 具有分子构建、发酵表达和蛋白纯化工作经验；熟悉大肠杆菌和酵母表达系统； 

3. 具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力；

4. 具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力；

5. 具有较好的沟通表达能力、良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。