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常山生化药业（江苏）有限公司成立（以下简称“我公司”）于1997年，2010年整体搬迁至江苏武进经济开发区， 2012年3月由河北常山生化药业股份有限公司控股。2012年10月正式更名为常山生化药业（江苏）有限公司，公司注册资本人民币6600万元，占地面积30000.00平方米，建筑面积约16000平方米。目前在册员工98人（大专以上学历的人员占70％以上），其中：生产部人员50人，质量检测中心人员为27人，其他管理人员14人。2016年资产总值1.56亿元，固体资产原值0.45亿元，销售收入1.51亿元，利税3617.3万元，进出口额1930.65万元，负债1700.44万元，负债率10.88%。
我公司按新版GMP标准（2010修订版）要求设计和建设，现有车间有：生化原料车间、综合制剂车间、小容量注射剂车间、质量检测中心和研发中试实验室。生化原料车间拥有年产2000KG低分子肝素系列原料药，4000KG肝素原料生产线；综合制剂车间拥有年产4亿片固体制剂生产线；小容量注射剂车间拥有年产3000万支的小容量注射剂等生产线。
目前我公司低分子量肝素钙、氢溴酸加兰他敏原料药和片剂已通过国内新版（2010版）GMP现场认证检查，低分子量肝素钠（达肝素钠）已通过日本PMDA的GMP现场认证检查。
我公司将人力资源视为企业发展的第一资源，通过各种渠道引进的各级人才，为员工量身定制一系列的培训发展计划，使员工凭借自身实力获得均等的施展的才华，在为公司创造价值的同时，使员工的个人发展计划也得以实现，“常山生化药业最值得骄傲的不仅是我们的产品，更重要的是我们的团队和文化”。
我公司以珍爱生命健康、质量第一、诚信为本的理念经营企业、服务社会，造福人类！我们每一位常山人将为这个光荣而崇高的使命而不懈努力，不断创新。我公司目标是力争成为行业内领先的创新型生化制药企业。
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