[厦门]江苏恒瑞医药股份有限公司

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责:

1、参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；

3、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告；

4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

6、领导交办的其他工作。

任职要求: 

1、博士及以上学历，药学、药物制剂、药剂学等相关专业；

2、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；

3、系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

4、熟练使用自动化筛选、分析工具；

5、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收24.3亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。

在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。