[厦门]江苏恒瑞医药股份有限公司

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责：

1.负责重组蛋白的纯化工艺开发，运用各种层析技术、膜技术进行蛋白纯化；

2.负责对蛋白纯化遇到的问题进行分析或提出解决方案，完成实验报告；

3.负责产品研发过程中实验数据整理、汇总，负责产品研发过程中技术文件和相关SOP的编制；

4.负责与上游、QC及项目管理等相关部门沟通协调；

5.领导交办的其他工作。

任职要求：

1.博士及以上学历，微生物学、生物化学与分子生物学、细胞生物学等生物相关专业；

2.熟悉ATKA蛋白纯化仪、高压液相制备系统、中控纤维系统、膜胞超滤系统实验设备；

3.熟练使用各种型号的AKTA并能编写方法自动化操作、掌握各种纯化原理和纯化填料、具有蛋白纯化工作经验优先；

4.具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力；

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收24.3亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。

在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。