岗位职责：
1.在指导下完成原辅料和一般化学品质量标准的建立、分析方法的开发、同时负责例行质量控制工作；
2.在指导下完成所使用的仪器设备管理、校验、验证、维护等工作，出现异常及时报告分管领导以及相关部门；
3.进行取样、测试、留样、留样观察、稳定性试验等工作；
4.依照规程、制度要求，对所使用的标准样品进行控制和管理；
5.发现偏差及时上报并配合偏差的调查；
6.参与产品的质量标准建立、质量档案、质量回顾等工作；
7.及时做好各种记录，并根据记录做好统计、归档；
8.完成领导交付的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历；化学、药学、分析等相关专业；
2.熟练使用GC、HPLC、UV、IR等各种分析仪器，能独立进行各种仪器、理化分析。
威智医药（Viwit Pharmaceuticals Limited）是以技术创新为依托，集研发、生产、销售为一体的医药健康企业。
威智医药成立于2006年，通过威智人孜孜不倦地辛勤耕耘，在精细化学品的基础上不断延伸产业链，通过组建高水平的国际化人才团队，不断提高员工能力素质、质量体系水平与业务拓展能力，拥有自主知识产权，产业化优势显著，致力发展成为以产业链整体竞争优势为基础，以技术创新为依托的全球化领先医药健康企业。产品主要销往中国、欧洲、美洲、印度、日本等医药产业发达的国家和地区。威智医药不断提升创新的层次和深度，从供应硼烷产品到原料药再到成品药，威智医药还开展了多种眼科用药、显影剂以及心脑血管领域、抗癌领域其他一些一直依赖进口的药品研发工作，用行动践行了“创新为了更美好的生活”的企业理念。
威智医药已建成四个研发及生产基地：
★ 上海威智医药科技有限公司（原料药、精细化学品的市场推广及销售中心、成品药国际销售中心）
★ 山东威智医药工业有限公司（精细化学品、原料药的生产基地，位于滕州生物医药产业基地）
★ 山东威智百科药业有限公司（无菌制剂生产基地，位于枣庄高新区）、山东威智中科药业有限公司（固体制剂生产基地，原料药、制剂集成研发中心，位于滕州经济开发区）。
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