[苏州-工业园区]苏州康宁杰瑞生物科技有限公司

专业1:生物科学与技术
专业2:生物工程
职能类别:药品生产/质量管理

说明：本岗位为生物制药管培生岗位，培训学习周期长不接受短期实习；

岗位要求：

1. 大专/本科/研究生, 2021年毕业生；

2. 生物、制药、免疫等相关专业；

3. 具有细胞培养、分离纯化、药物制剂、检测等实验操作经验者优先；

4. 良好的沟通表达能力，有自我学习的愿望和强烈的进取心；

5. 熟悉MS办公软件Word，Excel，PowerPoint；

岗位发展方向：

本岗位发展方向为生物制药企业研发岗及工程师岗位，具体根据面试匹配度定岗，主要方向如下，

1.细胞培养

2.蛋白质分离纯化

3.分子克隆

岗位晋升通道：

1.生产管理岗发展方向：实习生--初级工程师--工程师（班长）--高级工程师（主管）--副经理--经理

2.实验岗发展方向：实习生--实验员--助理科学家--初级科学家--科学家--资深科学家

公司名称:苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:150-500人
公司介绍:       苏州康宁杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月，公司在苏州工业园区设立研发中心，在吉林长春和苏州工业园区规划建设两个生产基地。
       苏州研发中心实验室约6000余平方米，已经汇聚150位高端人才，其中博士18人，硕士60余人及十余名世界一流的科学家组成的顾问团队，并成立博士后工作站，与东南大学成立校企共建技术中心，中科院上海药物所形成生物大分子药物战略合作，与美国Thermo-Fisher公司建立合作实验室。
       公司先后投入3亿元人民币，搭建和完善大分子药物研发平台，到目前为止已经具备从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和制备临床研究供试样品的能力。
        公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的全面深度表征。早期工艺开发平台包括50L，130L，250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。中试车间符合CFDA、EMA和FDA的cGMP标准，由包括4条250L，2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和 6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。动物实验中心可以完成创新大分子药物药效，药理，药代，药动的早期评判。
       截止2016年，公司申请国内外专利25项，药物临床申报5项，其中生物类似物一项、生物创新药四项。
       公司与肿瘤免疫领域的国际著名学者共同成立丁孚靶点生物技术公司，专注肿瘤免疫治疗，目前已经获得PD-L1、CD137、OX40等靶点的药物候选物十多个，正在逐步进入CMC开发阶段。
       公司与施慧达药业形成战略合作，在吉林长春建设康宁杰瑞（吉林）公司大分子药物生产基地，建设符合CFDA，EMA和FDA要求的cGMP厂房， 一期拟投入10亿元人民币，项目占地面积8万平方米，一期建筑面积2万平方米，年产药物1000万支以上，预计年产值100亿元，利税25亿元。
       2015年，康宁杰瑞成立全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司，拟在苏州新建大分子药物生产基地，将集研发、生产、销售为一体，计划投资总额20亿元人民币，占地75亩，建筑总面积约6.5万平方米。项目达产后，年产单克隆抗体和融合蛋白等大分子药物1500万支，实现年产值120亿元，利税34亿元，增加地方就业1000人以上。
      欢迎求职者应聘本公司岗位，人力资源部在收到应聘简历后，会***时间查看并给予反馈。