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[杭州]中肽生化有限公司

职能类别:药品生产/质量管理

学历专业要求:

本科或硕士,化学、药学、生物、药事管理等相关专业。

任职要求:

熟悉ICH/GMP等相关指导原则、质量管理体系;

具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习及团队合作精神。

工作职责:

按照质量体系要求,监督检查生产现场;

及时处理反馈质量相关问题;

参与体系管理文件编写、评审,完善体系管理制度文件;


公司名称:中肽生化有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江省杭州市,中肽生化是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴,专注多肽行业20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地,并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨,多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产,从早期研发到商业化生产包括方法开发及验证、工艺开发及验证、稳定性研究、杂质研究、制剂研发及国内外法规支持的一站式服务。
欢迎优秀的你加入中肽生化,到我们中来,未来肽精彩!

使命:全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴,
核心价值观:高效、优质、专业、创新
团队理念:合作、突破、积极、成长
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