[成都]成都华西海圻医药科技
- 发布时间：2019-11-17
- 工作地点：香港
- 职位类型：全职
- 来源：中国药科大学-宣讲会
- 职位：药代动力学研究员|分析研究员
成都华西海圻医药科技有限公司
- 成都华西海圻医药科技有限公司
- 单位性质：民营企业
- 单位行业：研究和试验发展
- 单位规模：301-1000人
- 宣讲时间：2019-11-23 18:30-21:30(周六)
- 宣讲学校：中国药科大学
- 宣讲城市：江苏省 - 南京市
- 宣讲地址：教学楼E108
- 简历投递邮箱：zhaopin@glpcd.com
- 招聘部门电话：028-85154334-192
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成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2020年10月，公司已通过了国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）及美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。
公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。
本次所需岗位为药物分析、药代动力学相关岗位，宣讲会时间为：2019.11.23 18：30-21：30.简历可采取现场投递及网络投递方式，网络投递渠道：=1&gql=
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。公司是国内率先通过国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）并同时拥有国际认证最多的CRO，并于2017年4月通过了美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。
公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。
| 职位编号 | 职位名称 | 需求专业 | 需求人数 |
| 2963036 | 药代动力学研究员 | 药物分析学,药理学 | 3 |
| 2963049 | 分析研究员 | 药学,药物分析 | 5 |
