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[浙江]瀚晖制药有限公司

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瀚晖制药有限公司
发布时间:2022-09-21

公司介绍:

瀚晖制药有限公司是国内领先药企——浙江海正药业股份有限公司(以下简称“海正药业”)的全资子公司。

海正药业是一家研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化、多业务板块、多区域发展的生物制药科技集团,拥有国内市场丰富的产品线及产品组合;同时建有多条具有符合FDA、欧盟标准的国际先进制剂生产线,全程实现计算机系统控制和人药分离模式,确保质量可控性和可追溯性。

瀚晖制药面向中国和全球市场开发、生产和推广原研药和符合国际标准的品牌仿制药,致力于探索和提供最优质的药品及疾病解决方案,改善国民健康,延长人类寿命,提高生活品质。

瀚晖制药目前在中国市场供应80多种产品,其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品,覆盖肿瘤、抗感染、呼吸、心血管、糖尿病、激素、免疫抑制剂等众多领域。拥有cGMP的质量体系,成为中国市场上领先的医药企业。目前已有原研品的生产技术成功转移至生产基地的实例,同时,更有数个原研品的完整技术转移也在紧密开展中。

2014年5月,斥资15亿元建成的富阳生产基地正式投产,其拥有口服剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线,并配备国际先进的生产设备。该生产基地早在2014年5月即通过原国家食品药品监督管理总局(CFDA)新版GMP认证,并成为CFDA食品药品审核查验中心GMP检查员实训基地。此外,该生产基地还传承了全球最先进的质量管理体系(PQS)。该生产基地的口服制剂生产线于2015年、2016年、2017年、2018年连续四次通过美国FDA现场审计。

得益于海正药业的强大支持,瀚晖制药将以持续创新及整合为动力,以卓越营运效率为基石,以客户价值为导向,成长为中国医药行业的领先企业。


岗位需求

一、制剂工程师(口服剂、注射剂)

人数:5人     薪酬范围: 5.5-7k

工作职责

1、负责承接产品转入工作,制定产品转入方案,包括产品变更等相关工作;

2、负责车间的工艺验证,清洁验证等相关验证管理,确保验证活动执行的准确性;3、负责定期回顾产品关键质量属性,识别潜在的质量风险,组织开展现有产品的工艺改进工作;

4、负责偏差的调查、评估,变更的起草及评估;

5、协助完成各类审计,做好审计缺陷的整改工作;

6、完成上级安排的其他工作;

专业要求:制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物制药等

 

二、质量化验员/QC

人数: 5人    薪酬范围: 5.5-7K

工作职责:

1、 认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定,确保无违背GMP规范行为,保证无EHS事故发生。

2、 负责原辅料、包装材料、中间产品、成品及相关样品的检验,及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等,并按检验周期及时完成。

3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证,按时完成。

4、 参与相关OOS/OOT及偏差的调查,有义务避免同类偏差反复发生。

5、 执行实验室的5S,保持实验室的整齐、干净、有序。

专业要求:应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物工程等

三、质量检查员/QA

人数: 5人    薪酬范围:5.5-7K

工作职责:

1、 负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。

2、 参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。

3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。

4、 负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。

5、 完成上级交办的其他任务。

专业要求:制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药事管理、生物制药等

 

 

工作地点:浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号(海正药业厂区内)

福利:免费三星级住宿、免费班车、福利性食堂、定期体检、完善的培训、丰富的员工工会活动.

签正式合同后(入职开始):五险一金、年终奖、补充医疗保险、周末双休、晋升空间、10天带薪年假等等;

 

 

招聘流程

1、 请于将简历、(成绩单选投)投递至:SiteZhaoPin@

2、 人力资源部在收到简历的一周内完成简历筛选及初步电话沟通

3、 通过电话面试的人,将在电话面试后的一周内安排视频面试


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