专业1:生物医学工程
专业2:生物医学
职能类别:生物工程/生物制药
岗位职责
1、 负责按照实验方案，进行生物大分子残留、基因拷贝数、目的基因检测、外源生物及基因检测方法的检测；分子克隆及载体构建等实验工作；
2、 根据药典要求，负责分子相关的分析方法验证、验证及转移，包括方法验证方案、验证报告、转移方案和转移报告的撰写与审核；
3、 按照公司内部标准操作规程，负责分管领域相应的记录（包括电子实验记录）的数据完整性；
4、 负责委托方的分子生物学相关的分析检测服务；
5、 接待客户审计和官方检查：根据实验室验证要求和审计需求进行检查的准备。
任职要求
1、本科以上学历，生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、植物分子生物学、生物学等相关专业；
2、具有分子生物学实验操作经验优先考虑。
专业2:生物医学
职能类别:生物工程/生物制药
岗位职责
1、 负责按照实验方案，进行生物大分子残留、基因拷贝数、目的基因检测、外源生物及基因检测方法的检测；分子克隆及载体构建等实验工作；
2、 根据药典要求，负责分子相关的分析方法验证、验证及转移，包括方法验证方案、验证报告、转移方案和转移报告的撰写与审核；
3、 按照公司内部标准操作规程，负责分管领域相应的记录（包括电子实验记录）的数据完整性；
4、 负责委托方的分子生物学相关的分析检测服务；
5、 接待客户审计和官方检查：根据实验室验证要求和审计需求进行检查的准备。
任职要求
1、本科以上学历，生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、植物分子生物学、生物学等相关专业；
2、具有分子生物学实验操作经验优先考虑。
公司名称:昭衍（苏州）新药研究中心有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:昭衍新药（股票代码：603127_SH/6127_HK），
成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
公司类型:民营公司
公司介绍:昭衍新药（股票代码：603127_SH/6127_HK），
成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
电子营业执照/人力资源服务许可证
