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[长沙]赛隆药业集团股份有限公司

职能类别:其他
职责描述:
1、负责药物质量研究及稳定性研究相关工作以及产品开发中制剂和合成样品的检测工作;
2、负责新药质量方法的建立和验证,并制定实验方案;
3、按照要求做好实验原始纪录;
4、负责相关试验仪器的维护保养;
5、负责撰写相关注册申报资料;
6、完成部门负责人安排的其他工作。
任职资格:
1、化学、药学等相关专业本科及以上学历;
2、熟悉药物质量研究工作内容以及相关指导原则;
3、有药物分析工作经验,具有液相或气相色谱理论基础及实践经验;
4、有较强数据分析处理能力及较好的资料撰写能力;
5、具备良好的职业道德,以及良好的沟通协作能力。
公司名称:赛隆药业集团股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:
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