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[广州]广州市金圻睿生物科技有限责任公司

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广州市金圻睿生物科技有限责任公司

2022年5月12日  

广州市金圻睿生物科技有限责任公司于2016年7月成立,全力打造国际一流的高端体外诊断产品平台,不断加强于国际知名企业、高校的合作交流,全面开展体外诊断领域的科技孵化和转化落地。

金圻睿依托上市公司金域医学在检验行业25年积累的“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”优势,定位于精准医疗诊断产品方向,通过合作共赢、技术创新、高效运营,打造世界领先、国内一流精准医疗体外诊断产品实现平台,成为“金域系”另一上市公司,为社会、客户、股东、员工创造价值。

未来,金圻睿将进军IVD中上游高端产业链,转化和生产诊断试剂、诊断仪器等。随着金圻睿的不断发展,人才生产力的需求不断增加,我们期待各位伙伴的加入与支持。

 

研发工程师

【岗位职责】

1.负责产品开发相关测试的实施和相关文件的撰写;

2.按照规划完成相关的研发工作,解决研发过程遇到的技术问题;

3.负责新技术的应用转化;

4.配合注册申报团队解决产品注册过程产品分析性能、临床研究或产品相关的其他技术问题;

5能接受部门领导布置的专项任务和应急性任务。

【岗位要求】

1、微生物学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、基因工程、基础医学相关专业硕士及以上学历,优秀本科生亦可;

技能要求:

2、熟悉分子生物学相关知识,掌握分子生物学相关技能;

3、具有较强的科研能力、沟通能力、团队协作能力和独立执行能力;

 

生信工程师

【岗位职责】

1、负责病原检测产品相关的生物信息学工具及数据库研发,包括分析流程及数据库的开发、维护与升级;

2、参与医疗器械软件系统的开发,配合注册申报团队解决注册过程产品分析性能、临床研究及或任何技术相关问题;

3、配合湿实验团队完成实验数据的分析、挖掘及整理;

4、辅助病原检测产品的应用推广及技术培训;

【岗位要求】

1、生物信息学、计算机、医药信息工程等专业,本科及以上学历;

2、熟悉Linux操作系统,掌握Python/C/Perl/R等至少一门编程语言;

3、具有高通量宏基因组病原检测相关研究或开发经验者优先;

4、具有较强的科研能力、沟通能力和团队协作能力;

 

IT工程师

【岗位职责】

1、负责WEB软件产品的需求分析,进行系统概要与详细设计并输出相关文档;

2、负责根据设计文档完成代码编写,调试,测试和维护;

3、负责系统/数据库的日常维护管理;

4、参与医疗器械软件产品的注册申报,负责院内本地软件部署工作;

【岗位要求】

1、计算机软件工程、自动化、生物技术相关专业本科及以上学历;

2、有web前后端开发实践经验,熟悉PHP/Python/Java/C一种以上编程语言及软件工程方法论;

3、熟练Linux/Windows开发调试方法及SQL Server/ORACLE/MySQL等至少一种数据库的数据开发;

 

技术支持

1、 按照SOP熟练完成NGS病原/肿瘤基因检测整体实验流程,包括核酸提取、文库构建、杂交 捕获、文库质控、上机测序;

2、 负责NGS病原/肿瘤基因检测产品在客户端的落地承接,实现产品在客户端实验室的有效、 穏定应用.;

3、 客户维护,解决客户现场技术问题;

4、 对内反馈客户端产品使用情况,协助进行产品改进;

5、 领导交办的其他工作.

【岗位要求】

1、 本科或以上学历,生物技术、生物工程、医学检验、分子生物学及相关专业;

2、 掌握基本的分子生物学理论知识、基因测序原理、实验操作技能,有较强的实验操作能力、分 析能力和问题解决能力,能够独立完成相关实验项目的实施;

3、 良好的团队合作精神及沟通表达能力,细心、耐心、责任心强,工作积极主动,服务意识强;

4、 逻辑思维清晰,良好的口头及书面表达能力,能够有效跨部门沟通;

5、 较强的抗压能力,能够适应全国范围内出差;

 

临床服务技术员

【岗位职责】

1、负责完成相关研发实验(PCR、NGS、NPC等)工作,包括实验流程优化、实验操作优化等;

2、提供准确实验数据,收集实验数据,定期归档保存实验记录;

3、负责维护实验室相关仪器设备;

4、领导安排的临时性任务。

【岗位要求】

1、大专及以上学历,生物学、医学检验等相关专业;

2、掌握生物学相关实验知识,熟悉基础实验技术原理;

3、有较好的语言表达能力、理解实施能力、协调沟通能力;

 

质量专员

【岗位职责】

1、负责体系记录及文件的管理;

2、体系文件的归口、存档、发放、销毁,并做好备案登记和管理;

3、协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的更改(含换版),并做好登记和管理;

4、协助注册部门完成产品注册工作中的体系文件的审核工作;

5、负责验证工作的组织和验证资料归档保存的工作。

【岗位要求】

1、大专及以上学历,医疗器械行业质量管理、注册法规管理、医药相关专业;

2、熟悉医疗器械质量管理体系的要求和相关标准;

3、具备较强的责任感及学习能力。

 

注册专员

【岗位职责】

1、负责器械以及体外诊断试剂产品注册申报资料的整理、审核、申报等工作;

2、负责体外诊断试剂注册检测工作,与医疗器械检验单位的沟通协调等工作;

3、负责体外诊断试剂临床试验工作,保持与临床机构的良好沟通,促进临床试验平稳推进。

4、前期指导研发阶段,输入相应注册法规的要求,行业标准要求参与并指导研发阶段产品的开发质量体系考核申请资料组织、审查及递交,协助现场体系检查

5、公司证件换证、延续、变更、备案的申报办理。

【岗位要求】

1、大专及以上生物、医疗器械相关专业;

2、熟悉掌握医疗器械/体外诊断试剂注册相关法律、法规及注册工作的基本流程;

3、工作认真、仔细、勤快、学习能力强;

 

福利待遇:

1、年度旅游

2、五险一金

3、年度员工体检

4、节日福利

5、员工餐厅、午餐补助

6、员工豪华公寓

7、员工生日会、生日假

8、带薪假期

9、交通、通讯补贴

10、固定体育活动

11、毕业生就业补贴

 

联系方式:

电话:13727126424(微信同号) 邓小姐

简历接收邮箱:zb-dengqingyuan@

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