[长春]益诺思生物技术南通有限公司

专业1:药学
职能类别:医药技术研发人员

n  熟悉并遵守公司管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；

n  协助专题负责人进行研究专题的运行管理；

n  协助专题负责人试验开始前，确保有充足的资源满足试验，并协助召开试验前预备会。

n  协助专题负责人制定试验方案，严格执行试验方案/变更；

n  严格执行标准操作规程/标准技术规程，及时提出修订或补充相应的标准操作规程/标准技术规程的建议；

n  协助专题负责人确保参与试验的人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程/标准技术规程；

n  协助专题负责人准备试验用相关表格；

n  掌握试验的进展，检查各种试验记录，确保其及时、直接、准确和清楚；

n  协助专题负责人详细记录试验中出现的意外情况和采取的措施；

n  在试验实施期间，负责与各部门之间保持良好的沟通，并做好记录；

n  负责对实验结果进行统计分析；

n  协助专题负责人撰写总结报告，报告内容应完整、真实和准确地反应整个试验过程和结果；

n  试验结束后，协助专题负责人将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存；

n  协助专题负责人更新和完善SOP/STP、试验方案和总结报告模板；

协助专题负责人管理转包试验。

公司名称:益诺思生物技术南通有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:上海益诺思生物技术股份有限公司源起于1973 年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个*** GLP 中心之一，也是国家首批通过认证的 GLP 机构。
益诺思生物技术南通有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司，位于江苏省海门生物医药科技创业园，共四栋建筑总面积大约 30000 平方米，是一所完全符合国际和国内 GLP 要求的大型安全评价研究机构。实验设施包括 120 余间大、小动物房，超过 5000 平方米的配套和功能实验室，可以同时进行上百个试验研究评价项目。
益诺思南通公司将秉承益诺思的传统优势，继续为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品的药代药效、药理和安全评价研究的服务。同时，南通公司将拓展益诺思的研究领域和服务范围， 开展放射性同位素实验研究、呼吸毒理、药物依赖性、灵长类生殖发育毒性等试验研究；应用微型猪等新型动物模型。服务范围也将从药物扩展到工业与环境化学物、农药与兽药、医疗器械与材料、