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[成都]西藏诺迪康药业股份有限公司

说明:

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单位介绍:

单位名称 :西藏诺迪康药业股份有限公司

组织机构代码 :91540000710906683D

地址 :成都市锦江区三色路427号

联系人 :龚俊峰

招聘电话 :02886728783

邮箱 :hr@


单位简介 :

西藏药业于1999年7月14日在西藏自治区创立,1999年7月21日在上海证券交易所上网交易,是西藏自治区第一家高新技术制药上市企业,股票名称:西藏药业,股票代码:600211。西藏药业秉承“科学成就健康,健康成就未来”的理念,以科技兴业。在为藏药现代化不遗余力的同时,注巨资于生物制品和传统药品的研发,经过多年来的不懈努力,西藏药业已建成一个国家级企业技术中心、三个符合GMP规范的药品生产基地、一个符合GAP规范的藏药材种植基地,产品涵盖生物制品、藏药、中药和化学药领域,销售网络遍及全国各省、自治区、直辖市,依姆多的销售网络更是遍及全球约40个国家和地区。


职位及需求:

西藏诺迪康药业股份有限公司招聘岗位明细

 

 若对岗位有意向,也可以投递简历至邮箱:hr@

配液技术员  6-12K  10

 

岗位职责:

1.按照工艺流程、相关sop进行溶液配制和设备操作(原辅料领入、称量、培养基配制、缓冲液配制、cip、溶液、灭菌、分装、转运等)

2.按照生产计划完成每日下达的工作内容, 同步完成配液记录、辅助记录

3.将作业过程中发现的问题点,及时反馈上级并积极提出可行性的整改措施

4.参与本岗位的技能培训

5.对生产设备进行日常点检、协助维修、配合维护,配合进行设备验证等工作

6.负责房间、设备、设施的清洁和消毒(日、周、月)工作并做好记录

7.负责作业现场6s管理、持续改善

8.完成领导交办的其他工作

 

任职资格:

1.制药类、药学、微生物、生物类等相关专业

2.免费提供双人间宿舍

 

纯化技术员  7-12K   10

 

岗位职责:

1.按照GMP的规范从事所有要求的生产任务;

2.收获液的澄清、超滤浓缩、柱层析、原液制备等操作;

3.纯化缓冲液等溶液的配制操作;

4.从事并完成所要求的纯化GMP生产区的现场清洁,消毒及生产后清场工作,确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态;

5.生产操作过程中批记录、设备使用记录等操作记录的填写;

6.物料的领取;

7.接受并通过公司、部门组织的GMP及岗位技能培训;

8.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。

任职资格:

1.生物技术,生物化工,生物工程,制药工程等相关专业;

2.具有较好的英语能力与文件写作能力;

3.具有良好的团队合作精神,认真负责,沟通能力较强;

4.具有较强的逻辑思维能力,善于学习,知识面广。

5. 免费提供双人间宿舍

 

 

制剂车间技术员  7-12K    10

 

岗位职责:

1. 参与GMP无菌制剂生产平台的建设,包括SOP文件的编写等具体工作。

2. 按照GMP的规范从事所有要求的生产任务

3. 参与GMP无菌制剂车间的设备安装调试、FAT/SAT测试等工作;

4. 参与GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查及车间的日常生产运行;

5. 负责生产操作过程中批记录、设备使用记录等操作记录的填写;

6. 完成领导安排的其他工作。

任职资格:

1.药学、生物技术、制药工程等相关专业;

2.免费提供双人间宿舍

 

 

灌装轧盖操作员  7-12K    10

 

岗位职责:

1.负责车间无菌灌装生产前准备,及无菌灌装生产过程中的相关操作、装量操作;

2.根据轧盖岗位SOP,对中间产品、铝盖进行复核、轧盖操作;

3.负责洁净区操作间器具、岗位清场、清洁卫生,批记录填写;

4.负责岗位生产设备的日常维护保养工作;

5.参与撰写SOP或岗位相关文件的起草和修订;

6.参与本岗位相关的确认、验证、偏差调查、培训;

7.领导安排的其他工作。

任职资格:

1.生物制药、药学、机械设备相关专业;

2.免费提供双人间宿舍

 

 

 

细胞培养技术员 6-12K    10

 

岗位职责:

1.按照GMP的规范从事所有要求的生产任务;

2.摇瓶细胞培养的无菌操作:细胞解冻、传代、取样、计数等;

3.生物反应器操作:控制参数设定、取样、补料、接毒等操作;

4.培养液等溶液的配制操作;

5.从事并完成所要求的培养GMP生产区的现场清洁,消毒及生产后清场工作,确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态;

6.生产操作过程中批记录、设备使用记录等操作记录的填写;

7.物料的领取;

8.接受并通过公司、部门组织的GMP及岗位技能培训;

9.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。

任职资格:

1.生物技术、生物工程、生物化工、制药工程等相关专业毕业;

2.免费提供双人间宿舍

 

 


细胞培养研究员    7-12K    10


岗位职责:

1.负责细胞培养方案的研发和中试的生产任务。

2.负责细胞培养工艺的开发和优化、中试培养工艺的放大。

3.负责细胞的无菌操作:细胞解冻、传代、取样、计数等;生物反应器的操作。

4.负责细胞培养的实验与生产相关记录的填写。

任职要求:

1.生物学,生物化学,制药,医学等相关专业毕业

2.具有生物反应器及控制器的操作经验。

3.具有较强的逻辑思维能力,善于学习。

4.免费提供双人间宿舍。

 

 

微生物技术员     6-9K   5

 

岗位职责:

1.根据工作安排,进行产品的微生物、无菌、细菌内毒素日常检验,环境监测;

2.负责微生物实验室各项维护和管理,随时对洁净室内各系统状态进行监控,保证洁净区相应级别要求;

3.负责对生产车间洁净区环境检测工作;

4.配合公司验证工作及微生物实验室相关检测工作;

5.撰写微生物实验相关SOPTP、验证方案及验证报告。

6.原辅包和工艺用水的取样。

任职要求:

1.微生物学、药学等相关专业;

2.工作责任心强、执行力强、踏实认真。

3. 免费提供双人间宿舍。

 


QA现场  7-12K    5

 

岗位职责:

1.负责检查生产现场、研发现场、检验现场、库房现场、公用系统的合规性;

2.负责生产过程、检验过程、物料验收及发放过程,监督确认与验证过程、不合格品处理过程等;

3.负责产品抽样及环境监测工作;

4.负责对不符合规范,提出整改意见,并对整改情况进行追踪检查;

5.协助建立并完善质量管理体系建设;

6.对原液生产工序和制剂生产工序进行现场监控,确保原液生产区和制剂生产区操作人员的着装、行为和生产操作符合SOP要求,对现场发现的质量问题或潜在质量风险及时向上一级领导汇报。

7.完成原液批生产记录和成品批生产记录的初步审核。

8.参与原液生产相关和制剂生产相关的偏差调查、变更控制和CAPA措施的跟踪。

9.参与原液工序和制剂公祖生产工艺规程、批生产记录和相关SOP的审核。

10.完成领导安排的其他工作。

任职要求:

1.药学、生物相关专业。

2.免费提供双人间宿舍。




QA验证    7-12K  5

 

岗位职责:

1.负责生产厂房、设施、设备的改造、扩建、布局及生产工艺等相关验证方案的起草和审查,确保工程质量及生产工艺过程符合GMP要求;

2.负责组织协调新设备验证工作;

3.负责组织系统、设备等变更后、大修后以及定期的再验证工作;

4.负责组织协调检验仪器、检验方法以及新生产工艺的验证工作;

5.负责验证管理,组织验证方案的起草、修订,根据验证中发现的问题、缺陷向相关部门提出整改通知,并确认整改结果;

6.验证方案批准后,与验证部门相关人员协调,确保验证方案的顺利实施;

7.负责各项验证报告、验证记录的审核工作,并整理、归档。

任职要求:

1.医药学或相关专业。

2.免费提供双人间宿舍。

 

QA体系   7-12K  2

岗位职责:

1.协助质量保证部负责人,进行公司质量管理要素的落实与实施;

2.落实供应商审计工作,负责供应商档案管理工作;

3.负责落实物料的放行审核工作;

4.负责实施日常质量咨询管理和质量投诉处理组织沟通工作。

5.负责具体实施变更、偏差、纠正预防措施、不合格品处理、验证与确认、召回、退货处理等的管理工作;

6.负责具体实施产品年度质量回顾报告的编写、组织协调工作;

7.负责具体实施包材修订、审核与校正,负责法规方面的确认和标准样张的确认;

8.负责自检计划的具体实施;

9.负责质量标准起草工作;

10.完成领导交给的其它工作。

任职要求:

1.药学、生物学、制药工程及相关专业,本科及以上学历;

2.有从事药品生产或质量管理工作3年以上经验;

3.熟悉国家对企业产品质量方面的各项政策、法规和要求,具有质量检测、品质保证、质量认证、质量监督和管理等方面的专业知识或相关工作经验。

4. 免费提供双人间宿舍。



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