专业1:基础医学
专业2:临床药学
职能类别:药理研究员
专业2:临床药学
职能类别:药理研究员
1.负责起草试验方案，交由SD修订；
2.负责实验数据（包括，但不限于in life部分）统计分析；
3.负责制作总结报告的汇总表和个体数据表；
4.负责试验方案和总结报告的QC；
5.协助SD完成试验资料的归档。
任职资格：
1、 医学、药学、毒理学、公共卫生或相关专业硕士（含）以上学历；
2、 具备医学，药学，动物组织生理学及解剖学，药代学，组织病理学，临床血液生化学分析，数理统计等毒性学研究相关知识；熟悉GLP管理规范优先；
3、 具备良好的沟通能力和协调能力；
4、 身体健康状况良好。
公司名称:益诺思生物技术南通有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:益诺思生物是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，源起于1973 年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个*** GLP 中心之一，也是国家首批通过认证的 GLP 机构。
益诺思生物技术南通有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司，位于江苏省海门生物医药科技创业园，共四栋建筑总面积大约 30000 平方米，是一所完全符合国际和国内 GLP 要求的大型安全评价研究机构。实验设施包括 120 余间大、小动物房，超过 5000 平方米的配套和功能实验室，可以同时进行上百个试验研究评价项目。
益诺思南通公司将秉承益诺思的传统优势，继续为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品的药代药效、药理和安全评价研究的服务。同时，南通公司将拓展益诺思的研究领域和服务范围， 开展放射性同位素实验研究、呼吸毒理、药物依赖性、灵长类生殖发育毒性等试验研究；应用微型猪等新型动物模型。服务范围也将从药物扩展到工业与环境化学物、农药与兽药、医疗器械与材料、
公司类型:民营公司
公司介绍:益诺思生物是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，源起于1973 年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个*** GLP 中心之一，也是国家首批通过认证的 GLP 机构。
益诺思生物技术南通有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司，位于江苏省海门生物医药科技创业园，共四栋建筑总面积大约 30000 平方米，是一所完全符合国际和国内 GLP 要求的大型安全评价研究机构。实验设施包括 120 余间大、小动物房，超过 5000 平方米的配套和功能实验室，可以同时进行上百个试验研究评价项目。
益诺思南通公司将秉承益诺思的传统优势，继续为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品的药代药效、药理和安全评价研究的服务。同时，南通公司将拓展益诺思的研究领域和服务范围， 开展放射性同位素实验研究、呼吸毒理、药物依赖性、灵长类生殖发育毒性等试验研究；应用微型猪等新型动物模型。服务范围也将从药物扩展到工业与环境化学物、农药与兽药、医疗器械与材料、
电子营业执照/人力资源服务许可证
