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[厦门]厦门艾德生物医药科技股份有限公司

职能类别:临床研究员

工作职责:

1.负责临床试验立项、伦理申报和合同的签订;

2.监查临床研究质量,确保研究数据及时、准确、完整地记录在临床研究报告表中;

3.负责与主要研究者及GCP办公室沟通协调,确保研究按进度要求完成;

4.负责临床试验结题、总结报告盖章等工作,确保研究按进度要求完成。


任职要求:

1.临床医学、检验医学、药学或者生物医学工程等相关医学或分子生物学背景,本科或以上学历; 

2.有诊断试剂临床试验工作经验优先;

3.了解CRA工作,并愿意规划自身CRA职业发展;

4.学习能力强,工作积极主动、细致认真,责任心强,能适应出差,能承受压力。


公司名称:厦门艾德生物医药科技股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:厦门艾德生物医药科技股份有限公司由***郑立谋教授于2008年回国创办,聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。
公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有国际先进、完全自主知识产权的ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等技术,核心发明专利获得中国、美国、欧盟、日本授权,荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品为目前NMPA独家获批产品,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。
公司瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、卫材、恒瑞、百济等国内外***药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴,共筑肿瘤精准医疗的未来。
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