[上海]江苏恒瑞医药股份有限公司

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责：

1. 负责以AAV为载体的基因治疗新药研发工作，负责AAV载体的设计与优化 (包括靶点、内部元件和AAV衣壳)；

2. 负责研发方案设计与管理实施，包括实验执行、原始数据整理、实验结果的处理分析与报告，遇问题时提出解决方案；

3. 项目相关科研论文的撰写与发表，各项专利技术的编写；

4. 协助对外研发部其他工作。

任职要求：

1. 博士学历，医学、生理学、药学及分子生物学相关专业，研究方向涉及中枢神经系统、肝脏和肌肉相关疾病者优先；

2. 有丰富的细胞学和分子生物学实验经验，有中枢神经系统、肝脏和肌肉代谢疾病动物模型使用和造模经验，熟悉上述三大系统疾病的靶点与机理。熟练掌握PCR、western blot、质粒构建、原代细胞分离与培养、病理切片制作与分析等实验技术；

3. 具较强的数据分析和问题解决能力，熟练掌握GraphPad Prism、Vector NTI等专业生物学分析软件；

4. 熟悉新药研发流程，有AAV和病毒相关工作经验者优先；

5. 责任心强，目标导向，能高效处理多重任务；

积极主动，善于沟通，具良好的团队合作精神。

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收24.3亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。

在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。