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[连云港]江苏恒瑞医药股份有限公司

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责:

主要从事重组蛋白和多肽药物的开发和质量评价工作,包括以下1项或多项工作内容:

1、 构建原核和真核表达系统,主要包括目的基因设计和优化、质粒构建,菌株转化;对目标菌株的筛选和评价;菌种库建立;。

2、 发酵工艺开发,确定一个高产量/质量、稳健、可放大的发酵工艺;

3、 纯化工艺开发,利用多原理层析和膜技术,确定一个高收率、稳健、可放大的纯化工艺;

4、 药物的质量评价工作,包括采用生物化学、细胞生物学、微生物学、免疫学等学科实验技术手段,采用酶标仪、凝胶成像仪、Q-PCF仪、高效液相色谱、气相色谱、质谱等仪器设备,对药物生物学活性、含量、纯度、杂质等进行全面的质量评价;

5、 多肽药物的合成和纯化工艺开发,包括多肽合成路线设计、纯化工艺的开发、合成和纯化工艺的优化和规模放大、杂质的制备和杂质谱分析等工作。


任职要求: 

1. 全日制博士及以上学历(海外背景优先),生化分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关专业;

2. 具有分子构建、发酵表达和蛋白纯化工作经验;熟悉大肠杆菌和酵母表达系统; 

3. 具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力;

4. 具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力;

5. 具有较好的沟通表达能力、良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,截至2019年底,共有全球员工24000余人,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年,公司实现营业收入232.9亿元,税收24.3亿元,并入选全球制药企业TOP50榜单,位列第47位。

在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以创新为动力,打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15%左右的研发资金,2019年累计投入研发资金39亿元,占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支3400多人的研发团队,其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题44项,已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市,一批创新药正在临床开发,并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项,拥有国内有效授权发明专利201项,欧美日等国外授权专利286项,专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项,中国专利金奖1项。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市,实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。

恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本,创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。
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