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[连云港]江苏恒瑞医药股份有限公司

专业1:临床药学
职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责:

  1. 协助医学经理(包括副经理、高级经理等)撰写临床方案、临床研究总结报告及临 床试验相关材料(包括 IND 或 NDA 中临床材料、伦理材料); 
  2. 负责研发产品相关文献简述;
  3. 协助医学经理(包括副经理、高级经理等)审核临床试验相关文件,包括但不限于: CRF、数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试 验的相关节点前完成;
  4. 在临床试验阶段,协助医学经理(包括副经理、高级经理等)完成医学审核,及时 发现研究中存在的问题并予以解决; 
  5. 在开发总监带领下(如有),协助医学经理(包括副经理、高级经理等)制定临床研 发计划、完成临床研究设计; 
  6. 协助医学经理(包括副经理、高级经理等)解决临床试验中医学相关的问题以及分 析相关数据,确保临床研究严格按照研究方案和 ICH-GCP, 国家相关法规、公司 SOP进行

任职要求: 

学历要求:临床医学专业硕士及以上学历(海外背景优先)。

工作经验:可以为应届毕业生。

能力要求: 

1)具有清晰地书面和口头表达能力,善于沟通; 

2) 具有较强的执行力;

3) 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神; 

4) 具有良好的问题解决能力及应急预案管理能力; 

5) 具有良好的适应能力,可以承受合理的任务压力;

6) 时间观念强,能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作;

7) 注重工作细节,对工作有耐心。 

技能要求: 

1) 英语水平至少达到 CET6; 

2) 掌握电脑的基础知识,熟练掌握办公自动化软件的应用;

3) 具有医师资格证。 

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,截至2019年底,共有全球员工24000余人,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年,公司实现营业收入232.9亿元,税收24.3亿元,并入选全球制药企业TOP50榜单,位列第47位。

在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以创新为动力,打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15%左右的研发资金,2019年累计投入研发资金39亿元,占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支3400多人的研发团队,其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题44项,已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市,一批创新药正在临床开发,并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项,拥有国内有效授权发明专利201项,欧美日等国外授权专利286项,专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项,中国专利金奖1项。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市,实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。

恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本,创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。
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