[连云港]江苏恒瑞医药股份有限公司

专业1:临床药学
职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责:

1. 协助医学经理（包括副经理、高级经理等）撰写临床方案、临床研究总结报告及临 床试验相关材料（包括 IND 或 NDA 中临床材料、伦理材料）； 
2. 负责研发产品相关文献简述；
3. 协助医学经理（包括副经理、高级经理等）审核临床试验相关文件，包括但不限于： CRF、数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试 验的相关节点前完成；
4. 在临床试验阶段，协助医学经理（包括副经理、高级经理等）完成医学审核，及时 发现研究中存在的问题并予以解决； 
5. 在开发总监带领下（如有），协助医学经理（包括副经理、高级经理等）制定临床研 发计划、完成临床研究设计； 
6. 协助医学经理（包括副经理、高级经理等）解决临床试验中医学相关的问题以及分 析相关数据，确保临床研究严格按照研究方案和 ICH-GCP, 国家相关法规、公司 SOP进行。

任职要求: 

学历要求：临床医学专业硕士及以上学历（海外背景优先）。

工作经验：可以为应届毕业生。

能力要求： 

1）具有清晰地书面和口头表达能力，善于沟通； 

2) 具有较强的执行力；

3) 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神； 

4) 具有良好的问题解决能力及应急预案管理能力； 

5) 具有良好的适应能力，可以承受合理的任务压力；

6) 时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作；

7) 注重工作细节，对工作有耐心。 

技能要求： 

1) 英语水平至少达到 CET6； 

2) 掌握电脑的基础知识，熟练掌握办公自动化软件的应用；

3) 具有医师资格证。 

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收24.3亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。

在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。