具有沟通能力、计划与执行能力，能够查询和阅读国内外文献，熟练掌握各种办公软件。
岗位职责：
1、完成研发中心制剂研究工作；
2、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；
3、负责公司产品的处方工艺开发、中试转移、工艺验证、样品制备等制剂研究工作；
4、负责进行相应的数据处理、原始记录及药学研究部分资料的编写；
5、负责对公司产品的质量标准、稳定性等药学方面的试验研究提供建设性意见；
6、参与完成新产品的现场核查等工作；
7、承担现有产品处方工艺的审核、改进及完善工作；
8、能够根据新药研发的要求进行相关的试验设计；
9、对项目研发情况进行跟踪式记录，形成实验报告、实验资料，反馈于项目组长。
任职要求：
1．有从事生物制品制备工作，完成多个品种的制剂研究工作，参与工艺验证的制定及实施工艺转移者优先考虑。
2.熟悉药品涉及的工具书，熟练辅料的性质及使用。（如中国药典、辅料包材相关研究的指导原则、药用辅料手册等）
3. 必须有诚信；有良好的职业道德与职业精神；能在较强的压力下工作；能够忍受偶尔或短周期持续加班。
4.大专以上学历，药物制剂、药学或医药相关专业
5.熟悉生物制品技术，了解制剂剂型的相关指导原则，能对指导原则进行解读，深入了解更优。
6.熟悉常用研发设备的使用（如发酵罐、纯化系统、超滤系统等），能够熟练使用数据处理软件，能够维护并发现设备的异常情况，具备对异常情况的分析解决能力。
