[连云港]江苏恒瑞医药股份有限公司

职能类别:医药技术研发人员

岗位职责：

主要从事重组蛋白和多肽药物的开发和质量评价工作，包括以下1项或多项工作内容：

1.构建原核和真核表达系统，主要包括目的基因设计和优化、质粒构建，菌株转化；对目标菌株的筛选和评价；菌种库建立；

2.发酵工艺开发，确定一个高产量/质量、稳健、可放大的发酵工艺；

3. 纯化工艺开发，利用多原理层析和膜技术，确定一个高收率、稳健、可放大的纯化工艺；

4.药物的质量评价工作，包括采用生物化学、细胞生物学、微生物学、免疫学等学科实验技术手段，采用酶标仪、凝胶成像仪、Q-PCF仪、高效液相色谱、气相色谱、质谱等仪器设备，对药物生物学活性、含量、纯度、杂质等进行全面的质量评价；

5.多肽药物的合成和纯化工艺开发，包括多肽合成路线设计、纯化工艺的开发、合成和纯化工艺的优化和规模放大、杂质的制备和杂质谱分析等工作。

任职要求： 

1. 全日制硕士及以上学历，生化分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关专业；

2. 具有分子构建、发酵表达和蛋白纯化工作经验；熟悉大肠杆菌和酵母表达系统； 

3. 具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力；

4. 具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力；

5. 具有较好的沟通表达能力、良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收24.3亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。

在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。

恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。