[武汉]鼎康（武汉）生物医药有限公司
- 发布时间：2020-10-14
- 工作地点：武汉
- 职位类型：全职
- 来源：中南民族大学-宣讲会
- 职位：2021校园招聘
| 单位名称 | 鼎康（武汉）生物医药有限公司 | ||
| 所在区域省市 | 华中地区 湖北省 武汉市 江夏区 | 单位性质 | 科研设计单位 |
| 单位地址 | 湖北省武汉市东湖开发区高新二路388号 | 邮编 | 430000 |
| 转入学校 13号楼203会议室（药学院） 2020-10-27 14：30-17：00 |
| 主题 | 鼎康（武汉）生物医药有限公司&中南民大药学院专场宣讲 | 招聘截止日期 | 2021-06-30 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应聘网址 | 简历投递邮箱 | hiring@chimebiologics.com | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 招聘说明： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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“鼎力前行，逐梦共赢” 2021届校园招聘简章 一、 公司简介 鼎康（武汉）生物医药有限公司（原名“喜康（武汉）生物医药有限公司”）成立于2013年，注册资本1.35亿美元，是一家从事生物药物研发、生产的专业外包服务公司，能够为全球客户提供从细胞株开发到商业化GMP生产的一站式、定制化CDMO服务。鼎康生物拥有全球首个符合国际标准（FDA、EMA、NMPA）的模块化大分子生物制药工厂，并已通过欧盟QP的GMP符合性审核。除此之外，公司还拥有非GMP工艺研发实验室、质量控制实验室以及全自动制剂灌装生产线。 目前，鼎康一期产能规模已超过9,000L，二期建设新征地约270亩，拟投资9亿美元。项目建设完成以后，鼎康生物将拥有总发酵规模超14万升，集众多2,000升一次性生物反应系统与世界级单体发酵规模超10000升不锈钢反应系统于一体的大规模生物医药研发及商业化生产CDMO基地。鼎康生物将成为全球最具竞争力的生物制药规模化的CDMO平台之一。将为全球客户提供从临床前工艺开发到大规模商业化生产全流程服务，打通“中国制造”抗体药进入国际市场的通道，基于目前MAH(药品上市许可人制度)，届时将引进众多国内外创新基因工程生物药品种落户光谷生物城进行生产。
二、 薪酬福利 加入鼎康生物，您将得到： （一）优越的薪酬待遇： √ 基本薪资：具有市场竞争力的薪资待遇； √ 项目奖金：基础年薪外，按照项目完成状况进行奖励； √ 年终奖金：根据公司业绩及个人绩效综合评定； √ 年度调薪：每年依据绩效及运营状况调薪，确保薪资的市场竞争力。 （二）完善的福利保障 √ 六险一金：入职即按薪资全额缴纳社会保险、住房公积金，商业保险； √ 股权激励：优秀核心者有望加入股权计划； √ 婚丧恭贺慰问金：婚丧时可领取结婚礼金及慰问金； √ 带薪年假：优于国家法律规定的带薪假期，如圣诞节当天为带薪日； √ 总经理室特别奖励：任何人可因为公司做出贡献申请该奖励； √ 其他：免费年度体检、免费通勤班车、免费丰富自助午餐、节日福利等。 （三）优质的工作生活保障 为提高员工的工作及生活水平，我们还将为您提供： √ 高效智能、设备完善的工作环境； √ 形式多样、趣味丰富的文体团建活动，如聚餐K歌、万圣节Cosplay、各类比赛、联欢晚会等。 （四）系统的培训发展体系 √ 新员工培训：定期新员工集体培训； √ On Job Training：“导师制”在岗培训，及满足员工技能提高、职业发展各阶段的培训； √ 专业技术培训：国内外知名机构和一流学府的技术专家讲座及公司权威博士和业务专家技术分享。
三、 招聘岗位
四、 简历投递方式 电话咨询：027-87879208-2766/2767； 邮箱投递：hiring@chimebiologics.com（发送简历时请按照“应聘岗位 姓名”为主题，简历信息应全面，需包含应聘岗位、籍贯、专业及英语四六级成绩，联系方式等）。 公司地址：武汉市东湖开发区高新二路388号 公司官网：ww***com[点击查看] |
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| 附件 |
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| 备注 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 发布人 | 陈玲 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 审核部门 | 药学院 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 湖北省 | 工作所在市 | 武汉市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | ? Do the preparatory work before the start of the experiment. (e.g.: the preparation of BR, materials, labels, TAR and so on.); 完成实验前的准备工作（如批记录起草、物料、标签、请检单等）； ? Process scale up from 200L to manufacturing 2000L.Ensure tasks are completed in accordance with approved site procedures, batch records, and protocols；Technology transfer from external part to MSAT; 按照批准的规程、批生产记录和方案，完成200L至2000L的工艺放大；转移工艺到MSAT部门； ? Perform the early and late stage process development and troubleshooting; 完成前期及后期工艺开发和解决疑难； ? According to the production process, review and revise the relevant GMP documents; 根据生产工艺审阅和修改相关GMP文件； ? Make the appropriate experimental records during the experiments, cooperate with the teammate to execute protein purification process in accordance with batch record; 试验期间按要求记录试验记录，和团队成员按照批次记录纯化蛋白过程； ? Freezer management. (Including 4℃，-20℃，-80℃ Freezer), timely completion of qualification and calibration of instruments and equipment; 管理4℃，-20℃，-80℃冰箱，及时完成仪器和设备的确认和校准； ? Summary change control of owner each project, Optimize and improve processes, improve efficiency; 总结每个项目的变更控制，并优化和提高生产效率； ? Participate in a series of related training (operation training and documentation training); 参加操作和文件相关的培训； ? Other work arranged by superior leaders. 上级领导安排的其他工作。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 外语语种要求 | 英语 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 湖北省 | 工作所在市 | 武汉市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 1. Participate in the daily activities of the Cell Culture Manufacturing Group. Apply proper PPE (Personal Protective Equipment) to all work in the facility; 参与细胞培养组的日常生产活动，应用适当的个人防护用品去完成在厂房内的所有工作； 2. Participate in the evaluation of new technology, new production process and new production technology; 3. 参与评估新工艺、新生产流程和新生产技术； 4. Escalate process issues as necessary to ensure resolution. 5. 根据需要逐步优化工艺中的问题并保证解决问题。 6. Author MFG-CC GMP documents, ensure GMP training requirements are complete and current. 起草生产部细胞培养组的GMP文件，确保GMP培训要求以及完成和更新； 7. Familiar with the handle process of quality events such as deviation, CAPA and change control. 熟悉偏差，CAPA和变更等质量事件的处理流程； 8. Ensure operations strictly adhere to all SOPs and cGMP/Quality requirements. 保证严格根据所有的SOPs和cGMP/质量要求来操作； 9. Ensure all work is performed in safe manner, the operation complies with EHS requirements and meets the specifications for each service request. 确保安全的方式去执行所有的工作，操作复核EHS要求，并符合各个服务请求的标准； 10. Production process monitoring ，review documentation and check all calculations (e.g. batch records, labels, equipment reading). 生产过程的监控，审阅文件，检查所有的计算（例如批记录，标签，设备的读数等）； 11. Clean and maintain the GMP facility and production equipment, maintenance of environmental and personal hygiene. 清洁和维护GMP厂房和生产设备,保持环境和个人卫生； 12. Participate in the internal auditing program for company as required; Serve as department representative on cross-functional teams. 根据需要参与公司的内部审计计划；能够担任跨职能团队的部门代表。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 外语语种要求 | 英语 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 湖北省 | 工作所在市 | 武汉市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 1. Participate in protein physicochemical analysis（including purity testing（by HPLC,CE）, concentration testing，etc）and biochemical analysis（including Residual HCP, HCDNA, ProteinA testing, etc）; 参与蛋白理化分析（包括用HPLC,CE进行纯度检测，浓度检测等）和生化分析（包括残留HCP, HCDNA, Protein A 等）； 2. Participate in analytical method development, qualification and method transfer of physicochemical and biochemical testing; 参与理化和生化检测的分析方法开发，确认和方法转移； 3. Perform routine analysis of MSAT as well as other non-GMP samples, including in-process according to SOPs; 根据SOP执行MSAT 和其它non-GMP 样品的常规分析，包括中控样品等； 4. Provide analytical technical support to cell culture , purification and formulation groups in process development trouble shooting, tech transfer and scale-up activities; 对细胞培养组、下游纯化组和制剂组的工艺开发问题解决，技术转移及放大提供分析技术支持； 5. Perform technical writing assignments such as SOPs, protocols, reports, risk assessments, laboratory investigations, etc. 负责起草技术文件包括操作规程，草案，报告，风险评估，实验室调查报告等； 6. Write and review IND, BLA and other regulatory documents; 撰写和审核IND,BLA和其他法规文件； 7. Perform analytical data analysis ，data review and trending analysis; 负责数据分析，数据审核和趋势分析； 8. Other work arranged by superior leaders. 上级领导安排的其他工作。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 外语语种要求 | 英语 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 湖北省 | 工作所在市 | 武汉市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 1. Participate in the daily activities of the purification Manufacturing Group. Apply proper PPE (Personal Protective Equipment) to all work in the facility; 参与纯化组的日常生产活动，应用适当的个人防护用品去完成在厂房内的所有工作； 2. Participate in the evaluation of new technology, new production process and new production technology; 参与评估新工艺、新生产流程和新生产技术； 3. Escalate process issues as necessary to ensure resolution; 根据需要上报工艺中的问题并保证解决问题； 4. Author MGF-DSP GMP documents, ensure GMP training requirements are complete and current; 起草生产部纯化组的GMP文件，确保完成和更新GMP培训要求； 5. Familiar with the handle process of quality events such as deviation, CAPA and change control; 熟悉偏差，CAPA和变更等质量事件的处理流程； 6. Ensure operations strictly adhere to all SOPs and cGMP/Quality requirements; 保证严格根据所有的SOPs和cGMP/质量要求来操作； 7. Ensure all work is performed in safe manner, the operation complies with EHS requirements and meets the specifications for each service request; 确保安全的方式去执行所有的工作，操作符合EHS要求，并符合各个服务请求的标准； 8. Clean and maintain the GMP facility and production equipment, maintenance of environmental and personal hygiene; 清洁和维护GMP厂房和生产设备,保持环境和个人卫生； 9. Participate in the internal auditing program for company as required; Serve as department representative on cross-functional teams; 根据需要参与公司的内部审计计划；能够担任跨职能团队的部门代表； 10. Other work arranged by superior leaders. 上级领导安排的其他工作。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 外语语种要求 | 英语 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 湖北省 | 工作所在市 | 武汉市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | ? Responsible for mammalian cell culture in the shake flask; Familiar with cell thawing, inoculation, subculture and counting; 负责哺乳动物细胞的摇瓶培养，熟悉细胞解冻、接种、传代及计数等操作； ? Familiar with cell banking process; Perform cell growth and viability test for the cell bank; 熟悉细胞库的建库流程；执行细胞库活力测试； ? Understand the cell culture process development and optimization, including the culture medium screening, process development in shake flask and small bioreactor, and the process parameters optimization; Participate in process scale-up and process characterization study; 了解细胞培养工艺的开发及优化，包括培养基的筛选、摇瓶及小反应器培养工艺的开发、工艺参数的优化；参与工艺放大及工艺表征研究； ? Responsible for experimental data recording, results analysis and report preparation; 负责实验数据记录、结果分析和报告撰写； ? Responsible for the maintenance of the daily used equipment and writting the SOP about equipment operation and maintenance; 负责实验室仪器设备的日常维护；起草关于设备使用、维护的SOP； ? Other work arranged by superior leaders. 上级领导安排的其他工作。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 性别要求 | 外语语种要求 | 英语 | ||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
