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[上海北京苏州]信达生物制药有限公司

  1. 发布时间:2020-09-29
  2. 工作地点:上海 北京 其它
  3. 职位类型:全职
  4. 来源:苏州大学-宣讲会
  5. 职位:2021校园招聘
专业标签:生物工程 统计学 数学类 计算机 临床医学 药学 基础医学 生物医学 中医学 中药学 护理学 口腔医学 公共卫生与预防
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信达生物制药(苏州)有限公司

信达生物制药(苏州)有限公司
  • 单位性质:港澳台及外资企业
  • 单位行业:医药制造业
  • 单位规模:1001人以上
  • 宣讲时间:2020-10-16 14:00-16:00(周五)
  • 宣讲学校:苏州大学
  • 宣讲城市:江苏省 - 苏州市
  • 宣讲地址:独墅湖校区一期302幢2211多媒体教室
  • 简历投递邮箱:yong.he@innoventbio.com
  • 招聘部门电话: 0512-69566088-6039
信息来源:苏州大学就业信息网 温馨提示:为防讯息临时变动,参会前可联系宣讲会举办方确认。
  • 宣讲会详情
  • 单位简介
  • 职位列表

2021年【信达班】开始招生啦!

一、 公司简介

信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801。

 

自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域,3个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒?,英文商标:TYVYT?;贝伐珠单抗注射液,商品名:达攸同?,英文商标:BYVASDA?;阿达木单抗注射液,商品名:苏立信?,英文商标:SULINNO?)获得NMPA批准上市销售,1个单抗产品上市申请被NMPA受理并被纳入优先审评,4个产品进入III期或关键性临床研究,另外还有15个产品已进入或即将进入临床研究。信迪利单抗已于2019年11月成功进入国家医保目录,成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。

 

目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团在多个领域建立战略合作,总金额超25亿美金,创造了多个中国第一,信达生物将中国创新产品引入全球市场。

 

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。

 

二、 企业文化

使   命:开发出老百姓用得起的高质量生物药

愿   景:成为国际一流的生物制药公司

发展战略:建立丰富、高质量的产品链

     建设中国规模最大、符合国际标准的生产基地;

核心价值观:诚信 会学 肯干 协作

 

三、 招聘岗位

3.1 研发类;工作地点:苏州

信达研究院研究员、医学科学副经理、工艺开发、产品开发等岗位

3.2 临床研究类;工作地点:苏州/上海/北京

CRA、CTA、PV、数据管理、统计/编程等岗位

3.3 生产/质量/工程类、工作地点:苏州

细胞培养/纯化工程师、QA、QC、QE、设备/维修工程师等岗位

3.4 职能岗位:工作地点:苏州

HR、IT、财务、企宣、审计、战略、政府事物等岗位


四、 专业方向

药学类、医学类、医学生物、免疫、临床医学,临床药学,数学、计算机、生物统计、生物类等相关专业

 

五、 简历投递

 

HR邮箱:yong.he@innoventbio.com、电话:0512-69566088-6039


 


    信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801。

     

    自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域,3个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:TYVYT®;贝伐珠单抗注射液,商品名:达攸同®,英文商标:BYVASDA®;阿达木单抗注射液,商品名:苏立信®,英文商标:SULINNO®)获得NMPA批准上市销售,1个单抗产品上市申请被NMPA受理并被纳入优先审评,4个产品进入III期或关键性临床研究,另外还有15个产品已进入或即将进入临床研究。信迪利单抗已于2019年11月成功进入国家医保目录,成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。

     

    目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团在多个领域建立战略合作,总金额超25亿美金,创造了多个中国第一,信达生物将中国创新产品引入全球市场。

     

    “始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。


    职位编号 职位名称 需求专业 需求人数 操作
    3106805 研发类 生物医学工程 20 投递简历
    3106808 临床研究类 基础医学,临床医学,中医学,中西医结合,药学,中药学,特种医学,护理学,临床医学,公共卫生 20 投递简历
    3106812 生产/质量/工程类 基础医学类,临床医学类,口腔医学类,中西医结合类,药学类,医学技术类,中医学类,公共卫生与预防医学类,法医学类,中药学类 35 投递简历
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