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[湖南]长沙晶易医药科技有限公司

  1. 发布时间:2020-09-17
  2. 工作地点:其它
  3. 职位类型:全职
  4. 来源:吉首大学
  5. 职位:2021校园招聘
专业标签:药学 化工与制药 化学 临床医学 基础医学 统计学 工程力学 法学
长沙晶易医药科技有限公司
长沙晶易医药科技有限公司
  • 发布时间:2020-09-17 10:32
招聘公告详情

晶易医药招聘简章

公司简介

       长沙晶易医药科技有限公司成立于2010年,专注提供药学临床一站式解决方案,并以高质高效的服务帮助医药企业提高研发效率,降低研发风险。目前是中南地区最大的药学 临床一站式CRO服务企业,业务规模进入全国行业前10%,硬件水平位居全国行业前5%。

       2018年、2019年连续被评为中国医药研发公司20强。2019年11月,晶易历时两年合作开发的实验室信息化系统,率先在药学研究中心的制剂、分析、合成模块启用,真正实现研发全过程“无纸化”。2020年1月,晶易医药获得麓谷双创大赛总决赛全行业前三,生物医药领域第一名。

 

薪酬福利

(1)工作时间:五天双休制;

(2)基本福利:五险一金、带薪年假、入职体检、年度体检、法定节假日、婚假、产假、陪产假、病假、丧假;节假日福利、女工福利、生日、结婚、生育礼金等;

(3)奖金福利:丰厚的年终奖金、项目奖金;

(4)生活福利:免租金宿舍;宿舍配置独立热水器、空调、卫生间等,宿舍至公司直线距离<100米;

(5)培训福利:公司提供岗前培训、技能培训、外出培训深造的机会;

(6)晋升福利:为员工设计横向、纵向双晋升通道,为技术型、管理型人才发展提供合理的空间;

(7)人才福利:本科、硕士学历落户长沙可领12000、20000的人才补助金;

(8)其他福利:一年两次晋升通道、部门活动经费、出差补助等;

 

招聘岗位

合成研究员    


转正待遇:8W-10W/年

岗位要求:

1、药学、药物合成、化学合成相关专业本科及以上学历,英语4级及以上;
2、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力;
3、工作积极主动、服从安排,热爱有机合成研发工作。

岗位职责:

1、在上级的指导下,能够完成相关的研究工作;

2、能够完成初步的总结报告撰写。

 

 

制剂研究员


转正待遇:8W-10W/年

岗位要求:

1、本科及以上学历,药物制剂、制药工程或药学相关专业;

2、学习能力强,英语4级及以上;

3、具有良好的执行力,为人诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神;

岗位职责:

1、独立高效完成每日制剂实验,详细记录实验过程及现象;
2、记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
3、负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作;

4、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

 

 

分析研究员


转正待遇:8W-10W/年

岗位要求:

1、本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;

2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力,英语4级及以上;

岗位职责:

1、配合制剂研究人员完成样品分析工作;

2、记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;

3、完成上级领导交办的其他工作。

 

 

临床监查员


转正待遇:7W-10W/年

岗位要求:

1、临床药学或药学类相关专业本科及以上学历,英语4级及以上;

2、熟悉GCP及药品研发相关政策法规和工作流程;

3、具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力;

4、工作责任心强,细致严谨,性格外向并且亲和力强,能适应出差。

岗位职责:

1、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作;

2、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、SOP进行;

3、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。

 

临床医学专员   


转正待遇:7W-10W/年

岗位要求:

1、药学、医学相关专业硕士及以上学历;

2、具有较强的文献调研和撰写能力,出色的口头表达能力;

3、有临床研究经验者优先。

岗位职责:

1、协助项目调研、咨询等医学支持;

2、负责撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料。

 

 

统计专员


转正待遇:7W-10W/年

岗位要求:

1、统计学、应用统计学、流行病与卫生统计学相关专业硕士及以上学历;

2、有临床试验统计工作经验者优先。

岗位职责:

1、样本量设计:查阅既往文献获得相关信息对试验方案样本量试验设计提供依据;

2、数据集划分:根据随机分组表及分析测试单位提供的浓度测试数据,结合临床实际情况,依据方案进行数据集划分

3、统计分析:使用统计软件进行统计计算,并出具相关报告

4、统计方案、报告审核:根据CTD报告统计报表要求,对委托单位提供的统计分析方案、报告进行审核。

 

 

临床协调员


转正待遇:6W-9W/年

岗位要求:

1、临床医学或药学类相关专业本科及以上学历;

2、熟悉GCP及药品研发相关政策法规和工作流程;

3、具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力;

4、工作责任心强,细致严谨,性格外向并且亲和力强,能适应出差。

岗位职责:

1、协助临床研究开展中的受试者筛选入组工作;

2、协助进行试验物资及药品的管理;

3、协助进行临床研究资料的收集、整理、答疑及归档工作;

4、协助研究者完成受试者的随访及依从性管理;

 

生物分析研究员


转正待遇:8W-10W/年

岗位要求:

1、全日制本科及以上,药学类、化学类等相关专业

2、实操能力强,能熟练完成样品前处理操作,了解生物分析相关法规和指导原则

3、有BE分析操作人员优先,药代动力学或体内药物分析专业优先

岗位职责:

1、按相关文件进行分析方法的开发,根据建立的初步分析方法进行方法预验证;2、撰写原始记录,处理实验数据,并对数据的准确性负责;

3、整理溶液配制SOP、样品前处理操作SOP并制定方法验证计划表,依据相关文件开展方法验证工作,完善溶液配制、样品前处理操作、样品分析测试操作SOP;

4、样品分析测试:SOP取样并进行样品前处理后,根据SOP、方案,负责对前处理后的样品及实验数据

 

化学分析研究员


转正待遇:8W-10W/年

岗位要求:

1、大学本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;

2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力;

3、能够熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备,能够独立进行分析方法开发和方法学验证。

岗位职责:

1、负责分析方法建立和验证的实施;

2、配合制剂、原料或其他研究人员完成样品分析工作,包括起始原料、中间体、成品的检测及稳定性试验研究;

3、记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;

4、对研究结果进行分析总结,并根据最新注册法规要求,撰写相关注册申报资料。

 

 

 

 

联系我们

公司地址:湖南省长沙市高新区麓天路28号五矿麓谷科技产业园A3栋8楼

自驾车路线:导航“五矿麓谷科技产业园 ”;

公交车路线:W201、高新园区穿梭巴士2号线、高新园区通勤车(麓天路兴园路口下)。

网址:ww***com[点击查看]

简历投递邮箱:hr@king-eagle.cn

联系方式:0731-84716696  17775836460(微信同号) 


 


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