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[贵州]贵州汇正制药有限责任公司

  1. 发布时间:2020-06-29
  2. 工作地点:其它
  3. 职位类型:全职
  4. 来源:贵州医科大学
  5. 职位:质量部QA质量管理员|质量检验员QC
专业标签:药学
贵州汇正制药有限责任公司招聘简章
2020-06-29 09:58   审核人:



贵州汇正制药有限责任公司创建亍2009年,是一家以妇科、中药抗生素、肿瘤制剂、男科用药、心脑血管、骨科用药药品生产为主导,集新型药品研究、开发、生产和销售为一体的现代化制药企业。公司地处贵州省惠水县长田工业园A区,公司占地面积33350平方米,建有符合新版国家药品生产质量管理规范(简称GMP)的生产厂房5000余平方米。并拥有达到国内生产先进水平的软胶囊剂生产线二条、硬胶囊剂生产线一条和与之配套的1000吨中药材现代化提取生产车间。年生产能力软胶囊剂为3亿粒/年,硬胶囊剂为4亿粒/年。


招聘职位:

1、质量部QA质量管理员   人数2人

职位描述

岗位职责:

1、负责公司产品质量、工作质量的监督并作好记录。

2、负责对车间生产人员、生产工序进行监督检查及检测放行,严格执行GMP管理制度、规程,确保产品质量合格。

任职资格:

1、药学及相关专业,本科及以上学历。

2、具备吃苦耐劳的精神。

3、适应白班和晚班、以及周末加班。

4、熟悉GMP相关要求,熟悉现场监控的要求,能进行变更、偏差、回顾等相关工作!

5、熟悉电脑操作,日常办公软件的使用

6、具备管理人员所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力,抗压能力强。

工资待遇:底薪 奖金 保险 周末双休,年底双薪,包吃、住。

2、质量检验员QC  人数2人

职位描述

工作职责:

1、负责对原材料、过程产品、成品以及生产经营中一切需要进行化学及其他实验项目进行抽样检查,以验证产品的符合性,对所涉及的所有检测项目出具检验报告单。

2、在工作中必须严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等,严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。

3、做好各实验项目原始记录汇总、整理工作,并按记录管理规定进行归档,妥善保管。

4、负责实验室每月物料消耗品的计划上报及领取、使用、保管。

5、负责实验室内部实验仪器、设备器具的建档、维护保养、定期检定工作,并做好相应记录工作

6、做好实验室器皿清洗、归类存放工作,理化室、普通仪器室、称量室的卫生清洁与整理,负责对用于微生物限度检查的培养皿、吸管及培养基等进行灭菌。。

7、努力学习相关知识,刻苦钻研检测技术,探讨掌握的分析方法,不断提高检测水平。

8、做好化验室的安全管理工作,并定期进行检查,发现隐患及时排除。

任职资格:

1、药学及相关专业,本科及以上学历。

2、具备吃苦耐劳的精神。

3、适应白班和晚班、以及周末加班。

4、熟悉GMP相关要求,熟悉现场监控的要求,能进行变更、偏差、回顾等相关工作!

5、熟悉电脑操作,日常办公软件的使用

6、具备管理人员所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力,抗压能力强。

工资待遇:底薪 奖金 保险 周末双休,年底双薪,包吃、住。


公司网址:http://www.gzhzzy.cn/

邮   箱:412010157@qq.com


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