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[上海]杭州泰格医药科技股份有限公司

专业1:护理学
专业2:药学
职能类别:临床协调员

工作职责:

(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;

(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;

(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;

(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);

(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;

(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;

(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

(a)教育背景:

本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。

(b)工作经验要求:

有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。

(c)语言能力 :

英语四级,六级优先。

(d)电脑相关知识:

熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

(e)其它:

关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

公司名称:杭州泰格医药科技股份有限公司
公司类型:合资
公司规模:1000-5000人
公司介绍:杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO),主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务,旨在为客户降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费,推进产品市场化进程,让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。

公司总部位于杭州,下设46家子公司,在中国大陆主要城市、中国香港、中国台湾共设有123个服务网点。此外,也在韩国、日本、马来西亚、加拿大、美国、欧洲等10个国家设立海外服务网点,拥有5000多人的国际化专业团队。泰格医药临床运营部为全球600多家客户成功开展了2000余项临床试验服务。泰格医药更因参与百余项国内创新药临床试验,而被业界誉为“创新型临床CRO”。

或将您的简历发送至:hr@tigermedgrp.com (请务必在邮件主题中注明:意向地区+意向岗位+姓名)
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