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[上海北京苏州]信达生物制药有限公司

  1. 发布时间:2020-06-06
  2. 工作地点:上海 北京 其它
  3. 职位类型:全职
  4. 来源:中国药科大学-宣讲会
  5. 职位:2020校园招聘
专业标签:生物工程 统计学 数学类 计算机 临床医学 药学 基础医学 生物科学 生物医学 化工与制药
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信达生物制药(苏州)有限公司

信达生物制药(苏州)有限公司
  • 单位性质:港澳台及外资企业
  • 单位行业:医药制造业
  • 单位规模:1001人以上
  • 宣讲时间:2020-06-12 13:00-14:00(周五)
  • 宣讲学校:中国药科大学
  • 简历投递邮箱:yonyong.***@innoventbio.com
  • 招聘部门电话: 0512-6956 6088
  • 宣讲类别:空中宣讲
空中宣讲入口空中宣讲入口
信息来源:中国药科大学就业信息网 温馨提示:为防讯息临时变动,参会前可联系宣讲会举办方确认。
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  • 单位简介
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            2020“信达班”开始招生啦!

                      ——信达生物制药集团校园招聘“启航计划”

 

1、 关于我们:

  信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。20181031日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801

  自成立以来, 信达生物凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。 公司已建立起一条包括23个新药品种的产品链, 覆盖肿瘤、 代谢疾病等多个疾病领域, 产品链中有6个品种入选国家重大新药创制专项, 16个品种进入临床研究, 5个品种进入临床III期或关键性临床研究, 4个单抗产品上市申请被NMPA受理, 其中3个被纳入优先审评, 1个产品 ( 信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒?,英文商标:TYVYT?)获得NMPA批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。信迪利单抗注射液于201911月成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。

  目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMAGMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作,创造了多个中国第一

  “始于信,达于行,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。

 

2、 企业文化

使   命:开发出老百姓用得起的高质量生物药

   景:做中国最好、国际一流的高端生物药制药公司

发展战略:建立丰富、高质量的产品链

建设中国规模最大、符合国际标准的生产基地;

核心价值观:

诚信 会学 肯干 协作 

  

3、 招聘岗位:

3.1研发类;工作地点:苏州

信达研究院研究员、医学科学副经理、工艺开发、产品开发等岗位

3.2临床研究类;工作地点:苏州/上海/北京

CRACTAPV、数据管理、统计/编程等岗位

3.3生产/质量/工程类、工作地点:苏州

细胞培养/纯化工程师、QAQCQE、设备/维修工程师等岗位

3.4 职能岗位:工作地点:苏州

HRIT、财务、企宣、审计、战略、政府事物等岗位


4、 专业方向:

药学类、医学类、医学生物免疫临床医学,临床药学,数学、计算机、生物统计、生物类等相关专业


5、 简历投递:

HR邮箱:yong.he@innoventbio.com、电话:0512-69566088-6039

二维码:

校招二维码.jpg

空中宣讲会时间:2020612 1300-1400

直播网址:



    关于信达 信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801。 自成立以来, 信达生物凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。 公司已建立起一条包括23个新药品种的产品链, 覆盖肿瘤、 代谢疾病等多个疾病领域, 产品链中有6个品种入选国家 “ 重大新药创制 ” 专项, 16个品种进入临床研究, 5个品种进入临床III期或关键性临床研究, 4个单抗产品上市申请被NMPA受理, 其中3个被纳入优先审评, 1个产品 ( 信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒?,英文商标:TYVYT?)获得NMPA批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。信迪利单抗注射液于2019年11月成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。 目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作,创造了多个“中国第一”。 “始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。

    职位编号 职位名称 需求专业 需求人数 操作
    2911889 新药研究员 生物医学工程,药理学,微生物与生化药学,药物分析学,生药学,药物化学,免疫学,病原生物学,病理学与病理生理学,放射医学 30 投递简历
    2911901 QA工程师 药学,药事管理 20 投递简历
    2927700 研发岗位 药剂学,生药学,药物分析学 30 投递简历
    2927708 质量岗位 药学 30 投递简历
    2927713 生产岗位 药学,化学工程与工艺,制药工程,化学工程与工业生物工程,生物工程,生物制药 30 投递简历
    2927730 临床研究类 临床药学 30 投递简历
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