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[上海武汉成都其它]重庆迈乐生物制药有限公司

  1. 发布时间:2019-03-14
  2. 工作地点:上海 武汉 成都 其它
  3. 职位类型:全职
  4. 来源:成都医学院
  5. 职位:2019校园招聘
专业标签:生物工程 工商管理 药学 化工与制药 外国文学 统计学 数学类 汉语 公共管理 基础医学 新闻传播 法学 化学 机械类 自动化
重庆迈乐生物制药有限公司2019校园招聘
2019-03-14
 重庆迈乐生物制药有限公司2019校园招聘

 

公司简介

重庆迈乐生物制药有限公司是一家创新型高科技生物制药企业,专注于高新技术医药产品的研发、生产和销售。公司销售中心和筹建中的独立药物研发中心位于四川省成都市,生产工厂位于重庆市,公司在北京市、上海市、广州市和武汉市设有4个销售分公司。公司拥有唯一NMPA批准用于肿瘤-PDT治疗1类新药喜泊分的生产、经营、销售权。

公司现处于高速发展阶段,拥有完善的管理体系、优秀的专家团队和人才发展战略。公司致力于人类健康事业,人才发展和公司发展,成为国际一流的创新型生物制药企业。

 

生产技术实习生

招聘人数:20

工作地点:重庆

工作职责

1.在生产技术部设备动力部和质量管理部轮岗;

2.学习和参与工艺研究、自动化控制、设备技术、QA和QC等工作;

3.参与产品工艺改进、工艺规程审核,协助生产中工艺技术问题;

4.领导安排的其它工作。

职位要求:

1.2019届应届毕业生,生产技术、质量管理、生产设备等相关专业;

2.良好的沟通表达能力和团队合作精神;

3.逻辑思维较好学习能力

 

市场部实习生

招聘人数:1

工作地点:成都

工作职责

1.能够involve到市场战略的制定中来,提出独到的insights;

2.跟进市场项目的管理、市场活动相关安排及支持,并协助跟踪执行结果;

3.参与及协助进行跨部门的沟通,有机会了解到产品整个市场营销的运作流程;

4.协助中央市场部进行数据收集,做到对信息的有效管理,能够对raw data进行处理与分析,从中挖掘出有价值的信息。

职位要求:

1. 市场类、医药类、英语类专业大三、大四本科以上学历

2. 每周至少4天到岗,5天为佳,持续6个月以上

3. 熟悉日常的MS操作, 尤其是PPT和excel

4. 英文水平过关,需要看英文资料

运营管理部实习生

招聘人数:1

工作地点:成都

工作职责

1.运营相关数据整理、维护,协助上级进行初步统计分析;

2.与相关部门人员沟通了解业务需求,协助进行运营流程梳理和优化,搭建运营体系;

3.协助对各部门工作进度及项目跟进;

4.部门及跨部门协作、协商会议、活动的组织和实施、跟踪反馈;

5.协助完成公司运营相关报告;

6.完成上级交付的其他任务。

职位要求:

1.统计学、数学、财务等相关专业本科或研究生在读;

2.熟练运用常用办公软件,精通Excel及其他数据处理软件;

3.具有较强的沟通协调能力,思路清晰,执行力强,有良好的团队协作精神;

4.做事积极主动,有责任心,抗压能力强;

5.能保证至少一周累计有三天出勤,三到六个月实习期。

 

人力资源部实习生

招聘人数:1

工作地点:成都

工作职责

1.负责更新每月考勤、加班等报表,协助完成人力资源部每月的统计分析汇总工作;

2.负责员工档案的管理;

3.协助员工办理离职手续等;

4.协助培训工作开展,包括培训的反馈、测评等;

5.协助员工关系管理;

6.协助制剂中心人力资源工作;

7.完成上级交付的其他任务。

职位要求:

1. 大学本科及以上学历,人力资源或文秘,行政管理等相关专业优先;

2. 熟悉操作Office软件,如Word,Excel等;

3. 独立工作能力强,细心,有责任心;

4. 良好的沟通与表达能力;

5. 一周至少工作5天(周一至周五);

6. 实习期间表现优秀者,有机会在毕业后转正

 

 

 

医学信息沟通专员

招聘人数:20

工作地点上海/宁波/厦门/温州/太原/沈阳/武汉/合肥/甘宁青/昆明/新疆/甘肃/福州

工作职责

1.根据公司整体策略,合规的完成或超越目标;

2.有效筛选目标客户,合理规划拜访频率及拜访目标客户,深入了解客户需求,分级管理,建立维护客户关系,根据需要开发新科室,培育发展重点客户;

3.组织参与各项学术会议活动,与客户进行有效沟通,引导客户改善观念,建立处方习惯;

4.收集分析并反馈有关客户及竞争对手等市场信息,提供建议,定期完成各类报表;

5.就所面临的问题挑战,与直线经理或同事进行积极有效的沟通,解决问题以推动产品销售;

6.掌握产品及周边医学知识,提升销售技巧及沟通技巧,为贡献于长远发展而储备相关知识技能。

职位要求

1.本科以上医学药学相关专业;

2.人品端正,工作积极主动,执行力强,抗压坚韧有毅力;   

3.学习能力强,大客户管理能力佳;

4.有肿瘤科,呼吸科,消化科,泌尿科四大科室经验优先。

 

医学事务经理

招聘人数:3

工作地点成都

工作职责

1. 推进临床项目/学术项目,负责支持专家在临床过程、课题研究中学术问题的解决,为专家提供最新、权威的相关学术信息;

2. 收集专家的学术观念,根据医学策略,了解专家学术理念,收集和整理学术观念;

3. 与相关学术专家建立学术合作关系,通过学术项目,学术沟通,与专家建立学术互信,为治疗领域发展做出贡献;

4. 在既定医学策略指导下,推进医学项目,管理区域专家,收集区域内专家观念,制定所负责相关领域的医学策略制定,为医学部总策略的制定提供参考

职位要求

1. 学历要求:硕士及以上学历。

2. 专业要求:医学、药学等相关专业。

3. 工作经验:1年以上相关工作经验

4. 能力要求: 决策判断能力、团队管理能力、抗压能力、项目与活动组织能力、专业能力、沟通能力、学习能力

5. 专业知识与技能要求:

1) 熟练的文献查阅、整理、分析能力及ppt使用能力

2) 扎实的医学知识和相关的产品知识

6. 通用技能要求:

1) 优秀的英语阅读能力,较好的英语听说能力

2) 优秀的沟通协调能力、团队合作精神

3) 优秀的书写能力、表达能力

4) 熟练的计算机办公能力

7. 外语要求:英语水平相当于CET6,须熟练阅读并理解英文文献资料。

8. 电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用。

9. 其他要求:

1) 人品端正,诚实可信;

2) 身体与心理健康,热爱生活;

3) 适应经常性差旅

 

产品经理

招聘人数:1

工作地点成都

工作职责

1. 收集市场信息,开展市场调研,分析市场潜力和竞争环境,准确分析患者流、医生肖像、竞争对手;

2. 制定完整及有效的产品策略:按照市场计划实施、检查进度,针对市场变化,随时调整计划,使得所负责产品达到预期销售目标;

3. 建立并维护全国及省级KOL,学术带头人沟通、分享产品信息及研究观点,掌握疾病治疗领域的动向及市场动态,确保品牌学术形象的宣传,并确定品牌扩张的机会

4. 根据市场策略设计全年学术活动计划,按照全年市场活动计划,按时高质量地完成市场活动项目执行,严格控制费用,分析评估活动质量及效果

5. 结合产品策略,制作相关产品的DA、品牌提示物等推广资料,定期更新学术推广幻灯片、学术会议幻灯片

6. 与医学部、保持紧密沟通,并合作执行品牌项目计划,同时与销售团队进行全面沟通,确保项目活动的落地执行,按照公司策略完成全年新员工产品知识培训

7.区域市场及销售团队的协访,提高团队专业产品知识和市场知识。及时解答市场相关疑问,更新、跟进市场信息及策略并给予反馈。

职位要求

1. 本科及以上学历,医药专业、市场营销等相关专业;

2. 具有5年以上医药行业经验,有至少3年以上PM/RPM经验,有肿瘤领域经验优先;

3. 具备优秀的市场推广能力、品牌管理能力、客户管理能力、合规意识;

4. 具备优秀的沟通交涉能力、计划协调、分析判断能力,具备数据分析能力,有敏锐的市场洞察能力,有一定行业人脉。

 

多渠道营销

招聘人数:1

工作地点成都

工作职责

1.进行业务拓展和协助公司进行业务线上线下宣传;

2.定期反馈市场信息、汇报销售任务完成情况并提出合理的销售建议;

3.独立完成项目建议书或自媒体营销策略方案,能够指导营销团队人员和创意设计团队完成相关项目推广4.为公司提供多渠道学术营销服务并利用多渠道营销维护内外部客户关系;

5.优化渠道并整合推广策略,创造有效的多渠道推广活动并衡量活动反馈及有效性。

职位要求

1.医药、市场营销、广告相关专业本科以上学历;

2.熟悉并能运用企业微信公众号,e-marketing(网络营销),MCM(多渠道营销),CRM(客户管理系统),Mobile health(移动医疗)等等;

3.三年以上医药广告公司或医药学术机构相关工作经验,服务过国内外医药公司者或有CSO工作经验者优先考虑;

4.具备较强的沟通能力和客户开拓能力;

5.具备一定的团队管理能力和经验。

 

法务主管

招聘人数:1

工作地点成都

工作职责

1.负责公司的合同管理,纠纷处理,律师管理;
2.起草、审查和修改公司各类法律文书及合同,制定标准合同;
3.协助处理公司内外诉讼纠纷,积极协调处理纠纷,针对纠纷事宜向公司相关部门出具法律意见;
4.开展各类法律风险规避、法律意识宣传等法务管理和培训工作;
5.为公司各部门及相关工作人员提供法律咨询,并出具法律意见书;
6.负责对外沟通,洽谈;
7.完成领导安排的其他工作。

职位要求

1. 本科及以上学历,法学等相关专业,通过司法考试、有律师资格证者优先考虑;

2. 三年以上相关工作经验,医药行业相关经验优先考虑;

3. 良好的职业操守,严谨、正直、诚实、公正;

4. 熟悉《公司法》、《合同法》、《劳动法》、《民法通则》、《民事诉讼法》等与企业经营密切相关的法律法条的运用与实践,具有一定的法律文件处理能力;

5. 较强的沟通协调能力,积极主动,较好执行力,抗压能力强;

6. 有较强的文字功底、能够起草公司相关制度及合同、具备审查能力;

7. 能够接受出差。

 

商务主管

招聘人数:1

工作地点成都

工作职责

1.负责所辖区域商业渠道的设置和管理,产品物流过程的管理,合作商业渠道的发货及流向库存管理工作,确保产品在区域内的覆盖和供货及时;

2.进行商业渠道的资信评估,筛选合作商业渠道,进行相关商业渠道客户配送政策的谈判、协议签订等;

3.负责合作商业各层渠道客户的客情维护工作;

4.依托合作商业客户,有步骤的进行区域内的公立医院市场准入工作,进行公司产品在区域内各省药品交易平台上的备案挂网等;

5.负责所辖区域市场信息收集上报,定期收集并按时上交商业渠道的流向、库存数据等。

职位要求

1.有3年以上医药行业商务工作经验;

2.熟悉行业商务渠道运作情况,了解药品流通各环节流程;

3.熟悉药品招标、挂网流程;

4.大专以上学历,医、药、营销管理类专业优先;

5.良好的客户服务意识和强烈的进取心,良好的计划性和执行力;

6.具有较高的商务谈判技巧,较强的表达能力;

7.可接受出差。

 

工艺员

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.严格遵守厂纪、厂规以及车间的各项规章制度;

2.按照GMP要求,严格按照生产工艺规程组织生产;

3.车间SOP文件统筹管理,包括工艺规程、批生产记录、通用SOP等文件起草、变更、领取、下发、收回、存放、归档、更新;

4.工艺用水及环境监测的请验、报告管理、数据录入;

5.根据要求完成车间QC论文的撰写工作;

6.车间质量信息(如CAPA、偏差)的制定、流转及闭环;

7.负责产品工艺验证方案的起草、流转、培训,并组织验证工作的具体实施,对验证过程中的各类数据收集整理以及工作查核,最终形成验证报告;

8.按照计划进行工艺攻关,提出攻关方案,对攻关过程以及最终结果进行总结分析;

9.及时整理车间各类会议纪要;

10.及时完成车间交给的临时性、突发性任务。

工作要求

1.大专及以上,药学及相关专业;

2.一年以上制剂生产相关工作经验;

3.熟悉GMP管理规定;

4.熟练使用word、excel等办公软件;

5.具有一定的沟通协调能力、问题分析解决能力。

 

GMP管理员

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.严格遵守厂纪厂规及车间的各项规章制度,爱护厂房、工器具、公共设施;

2.积极参加车间组织的学习,不断提高业务水平;

3.按SOP、GMP要求对批生产记录进行记录、台帐审核,并及时完成记录的上交和归档;

4.根据车间实际情况制定出车间培训计划;

5.根据培训计划对车间员工进行培训,并做好培训效果的检查、归档工作;

6.负责组织车间审计工作检查、通报和归档工作;

7.按要求对车间各岗位进行检查,包括质量监控、现场管理、工艺执行情况等,并形成通报和考核;

8.定期统计各品种的不合格品数量,出现偏差需及时上报;

9.负责制定车间年度产品趋势分析,产品质量回顾;

10.完成车间下达的各项临时性任务。

工作要求:

1.大专及以上,药学及相关专业;

2.一年以上制剂生产相关工作经验;

3熟悉GMP管理规定;

4熟练使用word、excel等办公软件;

5.具有一定的沟通协调能力、问题分析解决能力;

6.具有较好的心理素质和较强的抗压能力。

 

QC专员

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.在QC主管的领导下,建立本公司原辅料、包装材料和成品中间体的质量检验体系。内容包括法定标准的采集,内控标准的建立,检验方法的验证。仪器的选型,试剂的采购计划制定;

2.在质量管理部的监控下,按科学的方法对请验单指定的物料进行取样;

3.按GMP的要求对成品、原料、辅料、包装材料进行留样;

4.负责起草本公司质量标准中所涉及到的检验项目的检验操作法;

5.负责按GMP的要求来使用标准品、对照品和检定菌,毒剧品和危险品;

6.负责标准溶液的管理,有配制,标定或复标记录,有使用记录;

7.对检验数据的可靠性负责,保证结果的正确可靠;

8.负责按GMP的要求填写检验记录,管理检验台帐,取样记录;

9.完成本公司产品与当地药检部门的对口工作,如送样、标准复核等;

10.参与质量检验部门内部的管理工作,在规定的时间内出具检验报告书;

11.做好室内外的清洁卫生和个人卫生。

工作要求:

1.具有药学或相关专业大专以上学历;

2.具有1年以上同行业相关工作经验;

3.具有GMP、中国药典等相关药品法律法规知识的培训;

4.具备很强的责任感和事业心;具有敬业精神和拼搏精神,热爱学习,积极参与培训,良好的团队合作意识。

 

QA主管

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.认真贯彻执行中华人民共和国《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》(GMP),在质量管理部经理的领导下组织GMP的实施;

2.负责制定质量管理的标准,建立健全质量保证体系的组织机构,确保质量保证体系有效运转;

3.组织编写部分质量管理文件,审核批生产记录、技术文件和SOP;

4.制定原辅材料、包装材料、中间产品的质量标准及成品的内控质量标准,对产品质量情况作出总结;

5.对标签、箱签、瓶签、使用说明书、空白原始记录设计的审核;

6.有权制止不合格的原辅料投入生产、不合格的半成品流入下工序、不合格成品出厂;

7.不合格品提出处理意见;

8.对物料、中间产品使用和成品放行进行审核,并提出意见;

9.向公司领导和食品药品监督管理局报告不良反应情况。

工作要求:

1. 药学及相关专业大专学历以上;

2.熟悉GMP管理规定,有相关管理工作经验2年以上,能独立承担公司赋予的各项质量保证管理的职责;

3.能熟练应用各种办公软件,具有良好的文字表达能力,具有撰写各类品质管理报告及汇总分析的能力;

4.能够根据实际情况合理安排和调配各项品质管理工作,获得部门质量管理水平的持续改进和提升;

5.具有良好的质量管理风险控制能力和风险评估能力;能够对工作中出现的问题进行分析和控制,工作具有预见性。

 

QA专员

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.监督车间人员卫生程序情况,监督洁净室运行是否符合规定;

2.接受各工序清场检查的请求并进行清场核查,对清场合格的发放清场合格证。确保其按GMP文件执行,避免交叉污染;

3.负责退货单内容复核,并在该单上签名;

4.负责生产过程的质量监督,并在生产记录上签名;

5.监督检查物料的供货质量,有权对标识不清、包装破损、规格不符、质量不合格的供货提出处理意见;

6.对合格物料发放合格证,不合格物料发放不合格证;

7.监督成品退货接收,对成品退货提出初步处理意见;

8.监督不合格物料的退货;

9.负责对外包装材料取样及文字内容的检查,并对其准确性负责。

工作要求:

1.药学、化学、生物制药等相关专业大专以上学历;

2.为人真诚、有原则,学习能力强;

3.有药厂相关岗位工作经验,有原料药及水针车间经验者优先。

 

班长

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.严格遵守公司及车间的各项规章制度,爱护厂房、设备、容器、工器具及公共设施,及时反馈存在的缺陷、隐患;

2.按照GMP要求,严格执行生产工艺规程及各种SOP,监督本班员工严格按照工艺规程、岗位SOP、GMP等要求进行生产操作,并及时、准确、如实的填写批生产记录及相关的记录和台账、货位卡等,并及时汇总和复核;

3.根据生产指令,负责具体的生产安排,并组织生产(含请验工作);

4.负责车间药品标签、说明书的保管、发放及中间站物料的存放与发放工作,确保中间站内各状态标志齐全正确,物料摆放整齐、有序和帐物相符;

5.生产前,及时与仓库联系包材到库、检验情况,并及时向车间主任汇报;根据生产批量做好包装材料的发放工作,并协助核算员做好车间各种物料的盘点工作,做到所报数量准确。保证车间的正常生产;

6.每批生产结束对每批包装材料的物料平衡进行关注,定期对中间体的物料进行清查,做到帐、物、卡相符;

7.协助车间质量信息(如CAPA、偏差)的调查及闭环;

8.组织本班人员开会、列队和管理;负责对车间人员日常工作情况进行考核,按时完成考核排名、考勤及各种数据统计分析表等工作,坚持“公平、公开、公正”的原则。

工作要求:

1.有同类岗位工作经验者,大专以上学历;应届生要求本科以上学历,药学或机械等相关专业;

2.一年以上制剂生产相关工作经验;

3.熟悉GMP管理规定;

4熟悉使用word、excel等办公软件;

5.具有一定的沟通协调能力、问题分析解决能力;

6.具有较好的心理素质和较强的抗压能力。

入职购买五险一金,朝九晚五双休,丰厚奖金, 海外年会,MBA进修培训,关键人才培训计划

 

设备机长

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.设备类SOP的升级工作以及制定年度、月度预防性维护计划;

2.按照月度维护计划按实对设备做好预防性维护工作,对发生或发现的故障进行处理维修,并如实做好相应记录;

3.编著设备培训教材,对设备操作人员进行设备知识、安全知识、维护保养知识、故障处理知识等相关方面培训;

4.协助IT专员做好车间设备计算机化系统管理工作;

5.通过技术创新、降低生产成本、减少车间用工,提高设备运行效率;

6.配合班长做好车间日常管理工作,并抓好违章考核;

7.生产车间厂房(包括夹层)硬件设施的检查、维护、汇报;

8.负责监督车间一些零工以及项目改造;

9.负责统计车间关键设备数分析及上报。

工作要求:

1.大专及以上学历;

2.机电、电气自动化、机械制造相关专业;

3.1年及以上工作经验或其他公司有关经验者;

4.熟悉生产设备结构原理,能看懂基本的电气、机械、液压系统原理图,熟悉机械设备维护保养等;

5.具有吃苦耐劳的精神,懂得运用相关维修工具,有较强团队协作能力、自我学习能力。

 

EHS专员

招聘人数:1

工作地点:重庆

工作职责:

1.建立健全公司EHS相关文件制度;

2.负责EHS资料档案的整理和管理工作;

3.负责EHS政府对口部门的联系、检查和资料上报工作;

4.负责污水处理设施的日常运行;

5.指导并积极协助各部门开展安全消防工作;

6.检查各部门各岗位防火责任制,以及防火安全落实情况,发现问题及时上报,并通知所在部门负责人进行整改;

7.负责开展消防检查,及时排除火险隐患,同时以书面形式提出消防整改计划和消防安全工作报告;

8.做好厂区安全巡查工作,预防失窃、火灾和杜绝其它突发事件发生。

工作要求:

1.环保,安全相关专业本科以上学历;

2.具有相关工作经验两年以上;

3.具有良好的沟通能力和写作能力。

福利待遇:五险一金,朝九晚五双休,丰厚奖金,海外年会,MBA进修培训,关键人才培训划

联系方式:

邮箱:recruit@milelonge.com

简历标题:应聘职位 职位地点 候选人名字

联系电话:028-60573801

 

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