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[杭州]鸿运华宁生物医药有限公司

  1. 发布时间:2018-10-12
  2. 工作地点:其它
  3. 职位类型:全职
  4. 来源:浙江中医药大学
  5. 职位:2019招聘
专业标签:生物工程 化工与制药 生物科学 药学 化学

鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司招聘

鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司
  • 单位性质:民营企业
  • 单位行业:科学研究和技术服务业
  • 单位规模:50-150人
  • 工作城市:杭州市
  • 发布日期:2018-10-10 15:03
信息来源: 浙江中医药大学就业网 温馨提示:求职需提高谨慎,辨别信息真伪,勿上当受骗。
    职位编号 职位名称 需求专业 需求人数 工作性质 薪资 操作
    359633 研发助理研究员 制药工程(滨),【本科】生物科学,【本科】生物技术(滨),【本科】生物工程 5 全职 4500-5999 投递简历
    359634 QA专员 【本科】药学,【本科】药学(滨),【本科】药物制剂,【本科】滨药学(专升本),【本科】药学(专升本),【本科】生物科学,【本科】生物技术(滨),【本科】生物工程,制药工程(滨) 2 全职 4500-5999 投递简历
    359635 2. 细胞培养/蛋白纯化/质量分析/制剂助理研究员 【本科】药学,【本科】药物制剂,【本科】药学(滨),【本科】生物科学,【本科】生物技术(滨),【本科】生物工程,制药工程(滨) 3 全职 4500-5999 投递简历


一、 公司介绍

鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司成立于2010年,位于杭州国家高新区滨江,是一家国际性的原研创新型生物医药企业。公司建有抗体新药企业研究院和博士后工作站,具有国际领先的核心技术平台和全球自主知识产权的原创新药,是十三五“国家重大新药创制”专项项目承担单位。

       公司主要致力于心血管和代谢系统的重大慢性疾病以及癌症的抗体新药研究、开发与产业化。团队核心成员主要来自于美国安进公司、基因泰克、百时美施贵宝等国际大型制药企业,平均拥有 20 年以上的海外新药研发经历,专业背景和实践经验覆盖制药产业链各环节。

            G蛋白偶联受体(GPCR)抗体是一个充满挑战的研究领域,也是全世界顶尖实验室和企业欲竞相研发的新药发展方向。鸿运华宁独特专有的GPCR抗体技术平台,有效解决了针对GPCR药用抗体的制备、筛选、优化、人源化等一系列世界性难题,并由此开发了特色鲜明、具有全球竞争力的研发产品线。我们开发的GPCR抗体新药将能带来良好疗效和低毒副作用,并有望引领同类疾病用药领域的新药开发。同时,我们设计并构建了一个集癌症免疫治疗和双特异性抗体于一体的Bibody分子结构,通过具有靶向特异性的抗体分子,将激活了的免疫系统特异性的导向癌细胞,从而起到治疗癌症的作用。Bibody抗体技术平台通用性强,分子结构稳定、免疫原性低、易于规模化制备,有望应用于肿瘤的精准治疗。进一步,Bibody抗体技术平台同样适用于开发针对代谢和心血管疾病的候选药。

公司采用上述自主构建的G蛋白偶联受体抗体技术平台与Bibody抗体技术平台,现已建立起由16个原创抗体组成、处不同研发阶段、特色鲜明的抗体产品链。其中,治疗Ⅱ型糖尿病的抗体新药GMA102,已获得国内临床批件,并在澳大利亚率先完成Ⅰ期临床,启动Ⅱ期临床试验。治疗肺动脉高压的抗体新药GMA301,已完成临床前研究,获得美国孤儿药资格认证,入选国家十三五“重大新药创制”专项以及“罕见病”的适应症目录;正在澳大利亚进行Ⅰ期临床研究,并将于2018年下半年在中国和美国同步递交国际多中心临床试验申请。同时,公司针对鼻咽癌、食道癌和其它几类癌症的多个Bibody抗体新药也正在研发当中,前景广阔。

二、    招聘岗位

1.   研发助理研究员 5名

1)     岗位职责

a)      从事单克隆抗体药物研发工作,主要是抗体制备/筛选,抗体纯化/鉴定,噬菌体展示技术,或者生物标志物研究/检测;

b)     针对不同病理的受体靶点,开展抗体新药的研发工作;

c)      撰写实验报告及技术性相关资料;

2)     岗位要求

a)      生物学,生物化学相关专业,硕士及以上学历;

b)     对单克隆抗体发现和开发有所了解,有免疫学知识背景;

c)      有单克隆抗体制备,纯化,鉴定或者优化等相关工作经验者优先;

d)     认真踏实,责任心强,有良好的团队合作精神

2.   细胞培养/蛋白纯化/质量分析/制剂助理研究员 5

1)     岗位职责

a)      负责公司生物新药研发中细胞培养、或蛋白纯化工艺开发、或质量研究、或制剂处方工艺设计及研究相关工作,提出研发方案并实施,及时有效地处理实验过程中遇到的问题;

b)     撰写新药注册申报资料;

c)      进行实验数据收集和分析处理,准时、保质保量地完成实验并递交工作报告;

d)     对相关设备进行日常的维护和监测。

2)     岗位要求

a)      生物工程、生物制药、生物化工、分子生物学、制药工程、药学等相关专业,硕士及以上学历;

b)     实验操作能力强,有较强的动手能力,在校有相关实践经验优先考虑;

c)      认真踏实,责任心强,有良好的团队合作精神。

3.   QA专员 1名

1)     岗位职责

a)      负责配合部门主管完成实验室质量体系的建立,运行及优化;

b)     负责起草、修订实验室管理相关体系文件;

c)      负责审核实验室相关实验方案、记录、图谱、数据、报告、资料等;

d)     负责检查实验记录的使用、检查实验室的运行管理状况,以确保实验室的工作按照操作规程要求进行;

e)      负责实验室的质量管理体系的运行和持续改进,确保实验室满足相关法律法规要求;

f)       负责配合部门主管完成组织协调实验室的质量管理培训;

g)     负责配合部门主管完成实验室的仪器设备建立台帐,各个仪器设备建立设备档案;

h)      负责配合部门主管完成实验室安全程序的建立,运行及优化,提高公司的实验安全控制能力。

2)     岗位要求

a)      工作认真负责,善于学习、沟通,有很好的抗压力;

b)     药学相关专业,良好的英文读写能力,具有较好的文字功底;

c)      熟悉并掌握GMP质量管理体系标准;

d)     具有实验室常规检测仪器的理论基础并能熟练操作实验室仪器和设备。

三、    联系方式

简历投递邮箱:qhu@gmaxbiopharm.com

公司联系方式:0571-86633919-816/13396599719  胡女士

公司地址:浙江省杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园2号楼3层


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