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[北京]北京健乃喜生物技术有限公司2016招聘

  1. 发布时间:2016-11-28
  2. 工作地点:北京
  3. 职位类型:全职
  4. 来源:山西农业大学
专业标签:生物科学 化学 药学 基础医学 临床医学 生物工程 护理学

北京健乃喜生物技术有限公司招聘简章

北京健乃喜生物技术有限公司(简称BGB)成立于20089月。前身是总部美国CTK生物技术公司在国内的生产基地。经过7年多的发展,现已成为专注于传染病方面集基础研究、产品开发、生产、销售、服务于一体、内外销兼顾的体外诊断试剂高新技术企业。

我公司现有金标、酶标两大系列诊断试剂,共100多个产品。外销产品由美国CTK独家承担,远销世界100多个国家和地区。2012年起成为全球前八位有能力竞标世界卫生组织(WHO)投标的生产商之一。

2013年起总部旗下第二个品牌“Trustline”在国内市场上线。IGG/IGM双线结核踏足于国内医疗机构及检验中心,国内销售遍布全国33个省份。这是国内唯一一款能够同时检测结核发病和潜伏期的产品,大大方便了基层使用者进行体检筛查的需求,因此深受各地疾控和部队、学校等团体以及大型活动组织者的青睐。

20155月,公司接受巴西政府的现场质量体系考核,同年8月获得巴西政府授权的市场准入证书;201510月,BGB名下“Trustline”品牌结核、梅毒等11个产品也正是踏足欧洲市场。

2012-2015BGB每年都在以40%-60%的速度增长,2个品牌、100多个产品、越来越多的研发新产品就是支撑BGB/CTK发展的原动力。

作为本公司的成员,你会身切得感受到市场的机遇和我们的竞争优势,以及相互支持温磬的大家庭团队的工作环境。如果你有一口流利的外语,公司将提供海外考察机会,包括去美国进行培训,并可以为生物类专业硕士生办理北京市户口,我们真诚邀请您加入我们!

因工作需求诚聘人才如下:

一、研发助理

岗位职责:

1.在资深科研人员的带领下从事体外免疫诊断试剂的研究开发工作;

2.按规定详细写好实验记录,汇总及分析数据,和能力;

3.及时向上司汇报及讨论实验结果以按时完成指定的任务;

4.负责实验用设备的使用、维护、保养和清洁工作;

5.参与产品的工艺验证工作;

6.掌握相关的知识并熟练运用各项技术;

7.注重团队合作,合理安排自身工作;

任职资格:

1. 生物专业或相关专业,大专科学历以上;

2. 具有创新能力,具有独立思考、发现问题解决问题的能力;

3. 注重结果,有目标,工作勤奋;

4. 良好的口头及书面沟通能力;

5. 团队合作意识强;

二、研发项目主管

 岗位职责:

1、 负责新产品的设计开发计划,组织实施设计输入、设计输出、设计评审、设计验证和设计确认,并协助生产部门进行生产中试;

2、负责所承担项目的研究开发工作;对新项目,能根据设计控制要求进行产品开发;

3、培训实验室技术人员,组织并监督他们的工作;

4 能有效排除实验中出现的故障;

5、与主管分析并讨论实验中出现的问题,确保项目按时完成;

6、依据项目变更设计,改进产品质量;

7、书写实验记录;

8、参与产品注册及相关技术性文件编写;

9、配合美国CTK公司及其他合作者完成项目;

10、负责对新产品进行风险分析,编制技术规范和应用技术文件,并对上述文件进行管理;

11、协助产品工艺验证工作的实施;

12、注重团队合作,合理安排自身工作;

13 领导交办的其它工作。

任职资格:

1、具备生物或相关专业本科、硕士以上学历;具有相应的专业知识(生物学、病毒学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等);

2、了解和掌握设计原则和技术标准;具有创新能力并且勤奋;

4、具备良好的分析能力、严谨细致;

5、有多面运作的能力,有效的沟通技能和组织技能;

6、了解公司建立的质量管理体系,并能维持其运作;

7、一定的英语听说读写能力;

8、精通数据分析;

9、熟练的计算机技能。

三、高级研发工程师

岗位职责:
1.
掌握行业信息及相关领域发展前沿动态,分析行业应用和产业化推广需求,结合公司产品战略和产品技术,提出相应的建议;
2.
具有诊断试剂研发项目经验,熟悉体外诊断试剂注册法规及流程;
3.
负责按设计控制要求,应用适用的国际国内产品标准,制定产品的设计开发及设计更变的计划,实施设计输入、设计输出、设计评审、设计验证和设计确认,并协助生产部门进行生产中试;
4.
负责对产品进行风险分析,制定风险控制措施,并实施及验证
5.
按控制文件的要求,书写标准的实验记录,编制产品的标准,技术文件;
6.
组织及实施产品的国际及国内注册
7.
积极与美国及其它国家的研发及市场团队交流及合作,及时完成产品开发及改进 
8.
能有效解决实验中的问题,给出最优的解决方案;协助生产和质管部门解决产品出现的质量问题、客户投诉及技术支持;
9.
积极申请科研基金并努力创新,注重专利发明
10.
有很强的标准专业化管理意识,对技术人员的管理和任务分配有一定的经验,能很快成长并独立接管一个或多个研发项目小组;
11.
合理安排自身工作同时注重团队合作;
12.
领导交办的其它工作。
任职资格:
1.
硕士及以上/博士优先
2.
具备生物、基因、病毒学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等相关专业。
3.
熟练掌握体外诊断试剂产品设计控制和技术标准;
4.
具有创新能力并且勤奋;
5.
具备良好的分析能力、严谨细致;
6.
有多面运作的能力,有效的沟通技能和组织技能;
7.
了解公司建立的质量管理体系,并能维持其运作;
8.
熟练的英语听说读写能力;了解国际、国内本行业最新的研究动向和进展;
9.
精通数据分析及统计分析;
10.
熟练的计算机技能。

四、质量管理

岗位职责

1. GMP文件体系的维护;

2. 电子文件、记录的管理;

3. 文件记录内容的初步审核;

4. 文件复印、分发、撤销的管理;

5. 批记录的下发、归档管理;

6. 供应商档案的管理;

7. 投诉、不良反应监控的管理;

8. 年度自检计划的制定;

9. 自检结果汇总及定期追踪;

10. 组织公司的GMP相关知识培训。

任职要求:
1.
生物学相关专业大专以上学历,生物相关专业;
2. 1
年以上体外诊断试剂行业质量管理经验,有成功通过体外诊断系统体系考核的经验;
3.
熟悉体外诊断试剂相关法律法规;熟悉医疗器械临床、注册流程,具有医疗器械内审员证书优有先, 有丰富的iso13485等相关质量标准的认证工作经验者优先;
4.
良好的人际沟通与对外联络能力,具有良好的英语水平和团队协作精神;

五、QC质检员

任职职责:
1.
负责物料、中间产品、成品的抽样,按标准检验并出具检验报告和发放合格证。
2.
负责物料、中间产品、成品的留样及留样稳定性考察,出具留样考察报告,为制定有效期提供依据。
3.
负责工艺用水的质量监控,定期进行理化及微生物指标检定并出具检验报告。
4.
负责定期进行空气系统的尘埃数和微生物数的检测,并出具检测报告。
5.
参与公司验证工作,负责相关的检验工作。

任职要求:
1
.医学检验、生物技术、免疫学等相关专业,大专以上学历;
2.
熟悉体外诊断试剂半成品、成品以及生产和检验用水的检测过程;
3.
能够熟练操作全自动生化仪、分光光度计等试验仪器;
4.
具备良好的沟通、协作以及组织协调能力。

六、销售

岗位职责:
1
、依据所辖区域的销售计划,面向经销商和终端客户进行公司产品的推广销售,完成销售任务;
2
、通过电话等多种途径,积极开拓潜在的目标渠道客户,并对既有的客户进行维护;
3
、充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议;
4
、实施辖区内的销售计划,积极配合全国范围内的招商会议、专业学术会议;
5
、树立公司的良好形象, 对公司商业秘密做到保密。
任职资格:
1
、专科及以上学历,临床、护理、检验、药学、生物工程类相关专业;
2
、有诊断试剂、医疗器材、耗材、药品销售经验者优先;
3
、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力;
4
、身体健康,具有独立分析和解决问题的能力。

 

单位地址:北京市怀柔区雁栖东236               简历投递邮箱:zhaopin@geneseebiotech.cn

乘车路线:东直门长途枢纽乘坐866路公交车到雁栖东2路中街下车,往回直走1000米,到健乃喜公司门口即可   

联系人: 王女士                                    联系电话:010-6166-9327-8072/8001               

 

 

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